藥理選擇題匯總

1、1藥理單項選擇題藥理單項選擇題1哪種給藥方式有首關(guān)清除A口服B舌下C直腸D靜脈E肌肉2.t12的長短取決于A吸收速度B消除速度C.轉(zhuǎn)化速度D轉(zhuǎn)運速度E表現(xiàn)分布容積3.下述提法那種不正確A藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)B生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化C肝藥酶是指細胞色素P450酶系統(tǒng)D苯巴比妥具有肝藥酶誘導作用E西米替丁具有肝藥酶抑制作用4某藥t12為12小時，每天給藥兩次，每次固定劑量，幾天后血藥濃度即大于穩(wěn)態(tài)的98％A1天B2天C3天D4天

2、E7天5.藥物效應(yīng)動力學（藥效學）研究的內(nèi)容是：A.藥物的臨床效果B.藥物對機體的作用及其作用機制C.藥物在體內(nèi)的過程D.影響藥物療效的因素E.藥物的作用機理6下述哪種劑量可產(chǎn)生副作用A.治療量B極量C中毒量D閾劑量E無效量7口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度A每隔兩個半衰期給一個劑量B首劑加倍C每隔一個半衰期給一個劑量D.增加給藥劑量E每隔半個半衰期給一個劑量8藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于A吸收B分布C轉(zhuǎn)化D消除E排泄9

3、下列屬于局部作用的是A.利多卡因的抗心律失常作用B普魯卡因的浸潤麻醉作用C地高辛的強心作用D地西泮的催眠作用E七氟醚吸入麻醉作用10藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A致死量的一半B評價新藥是否優(yōu)于老藥的指標C殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.藥物的急性毒性E引起半數(shù)動物死亡的劑量11藥物濫用是指A醫(yī)生用藥不當B大量長期使用某種藥物C.未掌握藥物適應(yīng)證D無病情根據(jù)地長期自我用藥E采用不恰當?shù)膭┝?2使肝藥酶活性增加的藥物是A氯霉素B利福平C.異煙

4、肼D奎尼丁E西咪替丁傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學概論傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學概論1去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失的主要原因是A單胺氧化酶代謝B進入血管被帶走C神經(jīng)末梢再攝取D乙酰膽堿酯酶代謝E兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝2乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失的主要原因是A單胺氧化酶代謝B進入血管被帶走C神經(jīng)末梢再攝取D乙酰膽堿酯酶代謝E兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝3M受體激動的效應(yīng)不包括3A引起骨骼肌運動終板持久除極化B阻斷α受體C阻斷M受體D阻斷NN受

5、體E阻斷NM受體6有較強中樞抑制作用的M受體阻斷藥是A阿托品B山莨菪堿C東莨菪堿D普魯本辛E后馬托品7筒箭毒堿過量中毒的解救藥是A毛果蕓香堿B新斯的明C山莨菪堿D.維庫溴銨E阿托品8臨床上常用的除極化型肌松藥是A泮庫溴銨B筒箭毒堿C東莨菪堿D琥珀膽堿E阿曲庫銨9對山莨菪堿敘述錯誤的是A其人工合成品為6542B平滑肌解痙作用與阿托品相似C解除血管痙攣、改善微循環(huán)D具有較強的中樞抗膽堿作用E青光眼禁用10與阿托品比較，山莨菪堿的作用特點是A

6、抑制腺體分泌作用強B調(diào)節(jié)麻痹作用強C易透過血腦屏障D擴瞳作用與阿托品相似E解痙和擴張血管作用的選擇性相對較高11有關(guān)東莨菪堿的敘述錯誤的是A治療量有中樞鎮(zhèn)靜作用B可用于暈動病C可用于麻醉前給藥D可用于震顫麻痹治療E對平滑肌解痙作用比阿托品強12對胃腸道平滑肌解痙作用較強而持久的阿托品合成代用品是A后馬托品B琥珀膽堿C丙胺太林D東莨菪堿E托吡卡胺腎上腺素受體激動藥腎上腺素受體激動藥1心臟驟停時，心肺復(fù)蘇的首選藥物是A異丙腎上腺素B去甲腎上

7、腺素C腎上腺素D多巴胺E間羥胺2為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用少量A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D間羥胺E多巴胺3以下哪個擬腎上腺素能藥物不宜肌內(nèi)注射給藥：A多巴胺B麻黃堿C腎上腺素D去甲腎上腺素E間羥胺4少尿或無尿休克病人禁用：A去甲腎上腺素B間羥胺C阿托品D腎上腺素E多巴胺5異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項作用A松弛支氣管平滑肌B興奮β2受體C興奮心臟D擴張冠狀動脈E收縮皮膚粘膜血管6異丙腎上腺素不宜用于A房

8、室傳導阻滯B心臟驟停C支氣管哮喘D冠心病E感染性休克7用藥劑量過大或時間過長時，可引起急性腎功能衰竭的擬腎上腺素藥是A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D間羥胺E多巴胺8可用于緩解支氣管哮喘的藥物是A去甲腎上腺素，腎上腺素B多巴胺，麻黃堿C異丙腎上腺素，多巴胺D腎上腺素，異丙腎上腺素E苯福林，多巴胺9多巴胺使腎和腸系膜血管擴張的藥理機制是A激動β受體B釋放組胺C直接作用于血管壁D選擇性激動多巴胺受體E激動α受體和多巴胺受體10擴血管抗