苯酚電化學降解影響因素的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩68頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、苯酚由于高化學需氧量和毒性一直是環(huán)境領域的優(yōu)先污染物之一.具有排放量大、污染面廣、難生物降解等特點。電催化高級氧化技術降解有機物具有氧化能力強,工藝簡單,無二次污染等優(yōu)點,已引起國內(nèi)外的關注。 本實驗選擇電催化氧化處理模擬含酚廢水技術為主要研究方向,首先研究了苯酚在Ti/PbO2、Pt、石墨電極上的降解特性,結(jié)果表明,在。Ti/PbO2上苯酚降解效果較好。 采用三電極無隔膜電解槽,通過恒電流電解苯酚的實驗,以Ti/P

2、bO2為陽極,Ti板為陰極.飽和氯化鉀甘汞電極為參比電極,分別考察了苯酚的初始濃度、電解時間、溫度、pH值、電流等因素對化學耗氧量(COD)去除率和電流效率的影響,總結(jié)出電催化氧化法降解苯酚的最佳工藝條件。研究了金屬陽離子Mn2+、Ni2+,陰離子CIO—、Cl—對苯酚間接電氧化降解效果的影響。利用CHI660b電化學分析儀進行線性伏安掃描,通過比較電流密度隨電極電位的不同變化,初步探討了Mn2+,Ni2+、CIO—、Cl—對苯酚間接電

3、氧化的作用。電解含上述離子的苯酚水溶液,應用高效液相色譜法對苯酚及其降解中間產(chǎn)物采用外標法進行定性定量分析,考察了不同電解時間各離子對苯酚轉(zhuǎn)化和去除的影響。 實驗研究表明,Mn2+、Ni2+對苯酚的降解都能起到一定的促進作用.與相同條件下苯酚的直接電氧化相比降解率均有明顯提高。利用HPLC測定電解前后模擬廢水中苯酚及其降解中間產(chǎn)物的濃度,提出有無離子的存在下苯酚電化學降解的機理。苯酚被氧化的中間產(chǎn)物有對苯二酚、鄰苯二酚、對苯醌

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論