精品推薦醫(yī)學影像診斷ppt課件圖文詳解完整版-內分泌影像學

1、內分泌疾病影像學診斷,人體內分泌器官和組織,下丘腦神經內分泌細胞垂體和垂體前葉控制的周圍內分泌腺：甲狀腺、腎上腺皮質和性腺不受垂體前葉控制的內分泌腺和組織：松果體、甲狀腺濾泡旁細胞、甲狀旁腺、腎上腺髓質、胃腸內分泌細胞和腎素血管緊張素系統(tǒng),內分泌激素的分泌與調節(jié),生長激素（GH）分泌與調節(jié)催乳素（PRL）分泌的調節(jié)甲狀腺激素（TRH、TSH）分泌的調節(jié)腎上腺皮質激素（ACTH）分泌的調節(jié)下丘腦-垂體-性腺激素分泌的調節(jié),內分

2、泌疾病,下丘腦垂體疾病甲狀腺疾病甲狀旁腺疾病腎上腺疾病性腺疾病代謝性疾病（胰腺內分泌疾?。?內分泌疾病影像學診斷,X線：骨齡，骨代謝，鞍區(qū)、甲狀腺、腎上腺區(qū)鈣化B超：甲狀腺、甲狀旁腺、腎上腺、卵巢CT： 下丘腦、垂體、甲狀腺、甲狀旁腺、腎上腺、 胰腺、卵巢MR：下丘腦、垂體、甲狀腺、甲狀旁腺、腎上腺、 胰腺、卵巢同位素：功能性腫瘤介入：血管造影，靜脈插管采樣，穿刺活檢,內分泌疾病影像學檢查方法,內

3、分泌疾病,下丘腦垂體疾病——柯興病甲狀腺疾病甲狀旁腺疾病腎上腺疾病——腎上腺皮質腺瘤性腺疾病代謝性疾病（胰腺內分泌疾?。?皮質醇增多癥HypercortisolismCushing’s Syndrome,Cushing綜合征——診斷,垂體性(Cushing病)起病隱匿、發(fā)展慢可被大劑量DX抑制垂體CT、MRI提示病變雙側腎上腺輕度增生,柯興?。捍贵w微腺瘤，雙側腎上腺增生,垂體影像學診斷,垂體的解剖,,腺垂體

4、：遠側部、結節(jié)部和中間部垂體前葉＝遠側部＋結節(jié)部神經垂體：神經部、漏斗干和正中隆起垂體后葉＝中間部＋神經部垂體柄：結節(jié)部包繞漏斗干,（腺部）,（漏斗部）,,垂體及其控制的內分泌腺,垂體與蝶鞍,蝶鞍：前后徑7~16mm，平均11.7mm深徑為7~14mm，平均 9.5mm橫徑為8~20mm，平均14 mm 垂體腫瘤時，在X線片上?？梢姷皵U大與變形，對診斷垂體病變具有重要意義,垂體窩的窩頂，為硬腦膜形成

5、的鞍隔，在鞍隔的前上方，有視交叉和視神經若垂體前部發(fā)生腫瘤時，可將鞍隔的前部推向上方，常壓迫視交叉和視神經，出現(xiàn)視覺障礙,垂體與垂體窩,正常垂體 MRI 表現(xiàn),T1W：? 前葉 = 腦白質信號? 后葉 = 高信號增強：垂體前葉、后葉、垂體柄明顯強化,正常垂體 MRI 表現(xiàn),T2W：? 垂體 = 腦白質信號? 垂體柄、視交叉 = 高信號,占顱腦腫瘤10%~15%，占鞍區(qū)腫瘤35%~50%有分泌功能（ 75% ）無分泌功能（

6、 25% ）微腺瘤?。ā?l0mm ）大腺瘤　（ ＞l0mm ）侵襲性垂體瘤：腫瘤向鄰近組織侵潤生長,內分泌疾病 垂體腺瘤,內分泌疾病 垂體腺瘤 功能亢進,肢端肥大癥（GH） （ 13%~20% ）高泌乳素血癥（PRL）（ 27%~40% ）庫欣?。ˋCTH） （ 5%~15% ）甲狀腺功能亢進（TSH）（ 1%~ 4% ）促性腺激素分泌瘤（FSH-LH）（ 5%~10%

7、 ）Mixed（≥兩種）（ 8%~10% ）其它,內分泌疾病 垂體腺瘤 病理,系腦外腫瘤，有完整包膜，呈圓形或分葉狀，與周圍組織有清楚界限。腫瘤向上生長可穿破鞍隔侵入鞍上池，并可突入第三腦室內；腫瘤向下生長可膨入蝶竇內；腫瘤向兩側發(fā)展可壓迫海綿竇。較大腫瘤常因缺血或出血而發(fā)生中心壞死或囊變，偶見鈣化。,平片：蝶鞍擴大氣球樣，鞍底下陷，鞍背后移、豎直。CT：鞍內、鞍上池等密度腫塊；腫瘤中心可有出血、壞死囊變；蝶鞍擴大

8、，鞍底下陷；增強后強化明顯。MR：鞍內腫塊， T1W等信號，T2W等高信號，腫瘤內部發(fā)生壞死囊變及出血時，信號不均勻，亞急性及慢性出血由于正鐵血紅蛋白形成，T1W及T2W均為高信號。增強后腫瘤實性部分強化明顯。侵襲性垂體瘤常向鞍上、鞍下、鞍旁和鞍前后擴展，呈橢圓形或呈“腰身征”。,內分泌疾病 垂體腺瘤 影像表現(xiàn),垂體瘤,平片：蝶鞍擴大氣球樣，鞍底下陷，鞍背后移、豎直。CT：鞍內、鞍上池等密度腫塊；腫瘤中心可有出血、壞死囊變；蝶鞍

9、擴大，鞍底下陷；增強后強化明顯。MR：鞍內腫塊， T1W等信號，T2W等高信號，腫瘤內部發(fā)生壞死囊變及出血時，信號不均勻，亞急性及慢性出血由于正鐵血紅蛋白形成，T1W及T2W均為高信號。增強后腫瘤實性部分強化明顯。侵襲性垂體瘤常向鞍上、鞍下、鞍旁和鞍前后擴展，呈橢圓形或呈“腰身征”。,內分泌疾病 垂體腺瘤 影像表現(xiàn),C+,Pituitary tumor,垂體瘤,macroadenoma,microadenoma,平片：蝶鞍擴大氣球

10、樣，鞍底下陷，鞍背后移、豎直。CT：微腺瘤表現(xiàn)為垂體前葉內直徑大于3mm偏心性低密度區(qū)，邊界清楚，邊緣可有強化，少數(shù)腫瘤為等或略高密度。垂體微腺瘤間接征象：垂體增大、高徑≥8mm，垂體上緣局部或偏側隆突，垂體柄偏移，鞍底骨質變薄、傾斜下陷。,內分泌疾病 垂體腺瘤 影像表現(xiàn),平片：蝶鞍擴大氣球樣，鞍底下陷，鞍背后移、豎直。CT：鞍內、鞍上池等密度腫塊；腫瘤中心可有出血、壞死囊變；蝶鞍擴大，鞍底下陷；增強后強化明顯。MR：鞍內腫

11、塊， T1W等信號，T2W等高信號，腫瘤內部發(fā)生壞死囊變及出血時，信號不均勻，亞急性及慢性出血由于正鐵血紅蛋白形成，T1W及T2W均為高信號。增強后腫瘤實性部分強化明顯。侵襲性垂體瘤常向鞍上、鞍下、鞍旁和鞍前后擴展，呈橢圓形或呈“腰身征”。,內分泌疾病 垂體腺瘤 影像表現(xiàn),垂體大腺瘤,垂體瘤囊變,垂體微腺瘤伴出血,內分泌疾病 垂體腺瘤 影像表現(xiàn),垂體卒中：垂體瘤內出血，稱為腦垂體卒中，臨床上引起嚴重頭痛，視力急劇減退，眼外肌麻痹

12、、昏睡、昏迷、腦刺激癥和顱內壓增高。CT、MR表現(xiàn)為垂體增大，垂體瘤內見高密度/高信號的出血，出血部位增強后不強化。,Pituitary tumor,垂體卒中,macroadenoma,侵襲性垂體瘤,約占垂體腺瘤的三分之一與組織類型無關診斷依據(jù) 突破鞍底入蝶竇 斜坡骨質破壞 海綿竇受侵膨隆，邊界不清 頸內動脈及分支被包繞,局限型,侵襲型,ACTH invasive macroadenoma,平片：蝶鞍擴大氣球樣，鞍底

13、下陷，鞍背后移、豎直。CT：鞍內、鞍上池等密度腫塊；腫瘤中心可有出血、壞死囊變；蝶鞍擴大，鞍底下陷；增強后強化明顯。MR：垂體微腺瘤表現(xiàn)為垂體內局限性異常信號，T1WI較正常垂體信號略低，T2WI分界不明顯， 呈高信號或等低信號。垂體上緣局限性膨隆，垂體柄移位。鞍底向下呈淺弧樣凹陷。MR動態(tài)增強早期，正常垂體強化明顯，瘤體不強化或強化輕微。,內分泌疾病 垂體腺瘤 影像表現(xiàn),垂體微腺瘤MRI表現(xiàn),T1: 低信號、等信號或高信號

14、T2: 低信號、等信號或高信號T1 +C: 強化程度低于正常垂體,垂體瘤的間接征像,垂體增大，高徑≥8mm垂體上緣局部或偏側隆突垂體柄偏移鞍底局部骨質變薄、侵蝕、傾斜下陷,內分泌疾病 垂體腺瘤 功能亢進,肢端肥大癥（GH）高泌乳素血癥（PRL）庫欣?。ˋCTH）甲狀腺功能亢進（TSH）垂體促性腺激素分泌瘤（FSH-LH）其它,Case 1,F 59Y,庫欣病,2003.07.23 MR,2003.07.30 CT

15、增強,Cushing’s Syndrome,病因：庫欣病（垂體ACTH腺瘤）（70%）腎上腺皮質腫瘤 （ 20%）異位ACTH綜合征（ 10%）異位CRH綜合征雙側小結節(jié)性腎上腺皮質增生雙側大結節(jié)性腎上腺皮質增生,庫欣綜合征(皮質腫瘤)——病因和病理,原發(fā)性腎上腺皮質腫瘤(腺瘤和腺癌) 自主分泌大量皮質激素 不受垂體ACTH控制 瘤外和對側腎上腺皮質萎縮,20051027,Cushing綜合征——診斷

16、,腎上腺皮質腫瘤腺瘤：癥狀逐漸出現(xiàn)，無色素沉著腺癌：發(fā)展快，雄激素過多癥狀明顯血ACTH偏低或降低皮質激素不被大劑量DX抑制腎上腺 CT和MRI提示病變腎上腺腺瘤其內含有脂類，CT表現(xiàn)多為低密度,內分泌疾病 腎上腺,腎上腺為后腹膜臟器。體積小，是十分重要的內分泌器官，所分泌的多種激素具有重要的生理功能 腎上腺疾病可導致一系列嚴重的內分泌功能紊亂，如皮質醇增多癥、原發(fā)性醛固酮增多癥等,內分泌疾病 腎上腺 組

17、織學,腎上腺由皮質和髓質組成，皮質起源于中胚層，髓質起源于外胚層 腎上腺皮質按細胞形態(tài)和排列方式分成3層，由外向內為：球狀帶、束狀帶和網狀帶 球狀帶產生醛固酮，束狀帶分泌皮質激素， 網狀帶產生性激素 腎上腺髓質由嗜鉻細胞組成，分泌腎上腺素和去甲腎上腺素,內分泌疾病 腎上腺 影像解剖,腎上腺可分為內側肢、外側肢以及由內、外側肢相交構成的體部 其形態(tài)多樣化，基本上可分成3型：三角形、倒V字形或“人”字形及線形 腎上

18、腺大小測量 意義一般，主要為形態(tài)變化。腎上腺的內側肢和外側肢厚度均勻，呈凹陷形，如向外膨出，應考慮為異常。腎上腺體部較大、較致密,正常腎上腺：右側腎上腺呈“Y”，左側腎上腺呈“V”，增強后雙側腎上腺呈均勻強化改變。,內分泌疾病 腎上腺腫瘤,皮質腫瘤功能性: 皮質醇增多癥和原醛，少數(shù)產生性激素無功能性：腺瘤、腺癌，髓性脂肪瘤，轉移瘤，淋巴瘤 髓質腫瘤: 嗜鉻細胞瘤、神經母細胞瘤、神經節(jié)細胞瘤間胚葉起源: 髓性脂肪瘤 （少數(shù)）,腎

19、上腺疾病的診斷,是否為偶發(fā)瘤功能亢進、無功能或功能低下病因診斷,內分泌疾病 腎上腺腫瘤,皮質腫瘤功能性: 皮質醇增多癥和原醛，少數(shù)產生性激素無功能性：腺瘤、腺癌，髓性脂肪瘤，轉移瘤，淋巴瘤 髓質腫瘤: 嗜鉻細胞瘤、神經母細胞瘤、神經節(jié)細胞瘤間胚葉起源: 髓性脂肪瘤 （少數(shù)）,Cushing’s Syndrome,病因：庫欣病（垂體ACTH腺瘤）（70%）腎上腺皮質腫瘤 （ 20%）異位ACTH綜合征（ 10%）異位

20、CRH綜合征雙側小結節(jié)性腎上腺皮質增生雙側大結節(jié)性腎上腺皮質增生,20051027,146351,146351,Cushing’s Syndrome,病因：庫欣?。ù贵wACTH腺瘤）（70%）腎上腺皮質腫瘤 （ 20%）異位ACTH綜合征（ 10%）異位CRH綜合征雙側小結節(jié)性腎上腺皮質增生雙側大結節(jié)性腎上腺皮質增生,異位ACTH綜合征——病因和病理,異位ACTH綜合征 垂體以外的腫瘤產生ACTH 刺激腎

21、上腺皮質增生 分泌大量皮質激素 支氣管類癌、胸腺類癌和胰腺癌多見,Cushing綜合征——診斷,異位ACTH綜合征病情發(fā)展迅速，典型Cushing癥狀少，腫瘤本身癥狀多血ACTH更高皮質醇不被大劑量DX抑制影像學檢查,F 35Y,12853,Case 1,Case 1,胸腺類癌,12853,Case 1,確診庫欣,垂體性 腎上腺性 異位性,8mgDX抑制試驗垂體CT/MRI腎上腺C

22、TACTH胸部CT/MRI,?,?,－/ ?,?,－/增生,腺瘤,－/增生,腺瘤,正常,正常,庫欣綜合征的診斷步驟,X,X,正常,正常,異常,內分泌疾病 腎上腺皮質增生,無論原發(fā)性或繼發(fā)性，病理表現(xiàn)是一致的。通常為雙側性，表現(xiàn)為腎上腺肢體增粗和延長，輪廓圓飩，或外緣輕度隆起部分病例，皮質增生伴多發(fā)小結節(jié)形成，謂結節(jié)型皮質增生,腎上腺彌漫性增生：雙側腎上腺體部與內外側肢均增粗,柯興,Cushing’s Syndrome,病因：庫

23、欣病（垂體ACTH腺瘤）（70%）腎上腺皮質腫瘤 （ 20%）異位ACTH綜合征（ 10%）異位CRH綜合征雙側小結節(jié)性腎上腺皮質增生雙側大結節(jié)性腎上腺皮質增生,腎上腺皮質結節(jié) 中脂褐素,腎上腺皮質結節(jié) 深入髓質,切除腎上腺大體標本,雙側腎上腺體積稍大呈結節(jié)樣增生,Cushing’s Syndrome,病因：庫欣?。ù贵wACTH腺瘤）（70%）腎上腺皮質腫瘤 （ 20%）異位ACTH綜合征（ 10%）異位CRH綜