

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、探索人類的紅綠色盲癥!,染色體顯帶技術(shù),,性染色體,男性的性染色體,?,,,,,XY同源區(qū)段,Y非同源區(qū)段,X非同源區(qū)段,X染色體,Y染色體,一位男同學(xué)在家摘西紅柿?xí)r,紅綠不分,把未成熟的綠色西紅柿也摘了下來,受到其母親的埋怨。他自己也覺得委屈。用‘色盲檢查圖’ 進行了檢查,發(fā)現(xiàn)他患的是紅綠色盲遺傳病。而他的祖父母、外祖父母、父母、兄弟姐妹的色覺都是正常。,事例探究:,從這一事例上,你還想知道些與色盲有關(guān)的什么知識?或者你能做出怎樣的
2、判斷、推測?,研究紅綠色盲的方法,患了色盲怎么辦,紅綠色盲的發(fā)現(xiàn),紅綠色盲的檢測,探究色盲基因的所在,推理1,推理2,討論1:,練習(xí)3,討論2:,紅綠色盲的遺傳,道爾頓 ( 1766—1844),近代化學(xué)之父原子學(xué)說的創(chuàng)始人,色盲癥的發(fā)現(xiàn),道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子,送給媽媽。媽媽卻說:你買的這雙櫻桃紅色的襪子,我怎么穿呢?道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說襪子是
3、櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲,為此他寫了篇論文《論色盲》,成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他,又把色盲癥叫道爾頓癥。,J.Dalton 1766--1844,,(1)癥狀:紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色,紅綠色盲檢查圖,在醫(yī)院體檢時,醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜,請看一看下面的圖譜,這其中究竟畫了些什么?,,,色盲
4、檢查圖:,,生物學(xué)的研究方法,實驗法:,孟德爾的豌豆實驗,摩爾根的果蠅實驗,觀察法:,觀察馬蛔蟲細胞的減數(shù)分裂與受精作用,調(diào)查法:,做人口調(diào)查;采用家系圖推導(dǎo)染色體上的基因法,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,1,2,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,3,5,6,5,7,8,9,10,11,12,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,家系圖:在遺傳學(xué)上表示性狀是如何一代一代向下傳遞的,,,,正
5、常男性,,,,患病男性,,,正常女性,患病女性,,,,,,?,從這個家族的遺傳情況看,你能發(fā)現(xiàn)什么特點?,對這個結(jié)果你如何分析或如何假設(shè)?,色盲是隱性性狀,由隱性基因決定的,一、假設(shè)色盲基因位于Y染色體上,二、假設(shè)色盲基因在X染色體上,三、假設(shè)色盲基因在常染色體上,常染色體,,人類紅綠色盲的基因型,色盲基因位于X染色體上,而Y染色體上沒有其等位基因:,正常,色盲,正常,正常(攜帶者),色盲,,,,,,,,女性正常 ×
6、 男性色盲,親代,配子,子代,女性攜帶者 男性正常 1 : 1,,父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。,,,,,,,,,,,,,女性攜帶者 × 男性正常,親代,配子,子代,女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來
7、。,,,,,,,,,,,,,女性攜帶者 × 男性患者,親代,配子,子代,女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。,女兒是紅綠色盲,父親一定是色盲。,,,XbXb,,Xb,,,,,,,,女性色盲 × 男性正常,親代,配子,
8、子代,女性攜帶者 男性色盲 1 : 1,,母親是紅綠色盲,兒子一定也是色盲。,,,,b,,,,,X X,B,,X Y,B,,,X X,X Y,,,,X X,B,B,B,b,B,,,,,,,,,XBY,伴X染色體隱性遺傳的特點:(一般來說),1、交叉遺傳 2、男性患者多于女性患者,,試用遺傳理論予以解釋
9、。女性有兩條X染色體,必須是這兩條染色體上同時具有紅綠色盲基因時才會發(fā)病,而男性只有一個X染色體,只要這條染色體上有紅綠色盲基因就會發(fā)病,所以男性紅率色盲的概率總是大于女性。,XbY,= 7 %,XbXb,= 7 % × 7 %,= 0﹒49%,已知:色盲男性占人口總數(shù) 7 %,XbXb %,= 7 %,Xb %,,包公斷案,一縣衙驗尸官謀財害命又嫁禍于一位啞巴,啞巴居然當(dāng)眾在寫有“我交代,駝背不是別人所殺,而是我啞巴謀殺”
10、的判決書上畫押而被砍頭。后來,少年包拯明察秋毫使疑案真相大白。原來,驗尸官早知啞巴患紅綠色盲,預(yù)先在準(zhǔn)備好的上綠下白的判決書上用紅筆寫好了字(如右圖)。,包拯的推理依據(jù)是:“由于啞巴的父親是紅綠色盲,所以,他的色盲傳給了他的兒子。”這一推理正確嗎?,,例1:下圖為人類系譜圖,有關(guān)遺傳病的遺傳方式為:,,,,,,,,,,“親無子有為隱性”,“若女人患病,則父親、兒子必患病?!?不符合該特點則必為常染色體隱性遺傳病。,“雙親正常女兒病”一
11、定為常染色體隱性。,是否符合伴性遺傳的特點?,,下圖為人類系譜圖,判斷有關(guān)遺傳病的遺傳方式為:,,第1步:判斷顯隱性,第2步:致病基因的位置,6、7正常,兒子11有病,4號母病,9號兒子無??;不符合伴X隱特點,患了色盲癥該怎么辦?,色盲眼鏡,為什么這種鏡片可以讓紅綠色盲看當(dāng)紅色和綠色呢?這是因為在可見光譜中,暖色系,如紅、黃、橘色等是屬于長波,而冷色系,如藍色和紫色等則是屬于短波;紅綠色盲者的視神經(jīng)無法辨識可見光譜中紅色和綠色的波長,所
12、以就看不見紅色和綠色。當(dāng)紅色和綠色的波長經(jīng)由鏡片折射進入眼睛,會改變原來的波長,讓視神經(jīng)可以接收,此時紅綠色盲者就可以看見紅色和綠色了。使用了這種鏡片雖然可以加強眼睛對紅綠色的感應(yīng),但仍無法擁有如正常者般對各種紅綠色得辨識力。,,,請由系譜圖入手,判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上?,X染色體上的顯性遺傳病,,一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的?,答案:由外祖母傳給男
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論