伴x隱性遺傳（以紅綠色盲為例）

1、專題4 伴性遺傳,第四單元 遺傳的基本定律,1、性別決定的類型,♀（2A + XX）,♂（2A + XY）,個(gè)體性別,,受精卵,精子種類,XY型：,,常見生物：,哺乳動(dòng)物，雌雄異株的種子植物,ZW型：,♀（2A + ZW）,♂（2A + ZZ）,常見生物：鳥類，某些兩棲類,2、X,Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律,一、性別決定及X,Y的傳遞規(guī)律,,A,例2,例1,C,,X,Y,,,,,X非同源區(qū)段（伴X遺傳）,X、Y同源區(qū)段,Y非同源區(qū)段,

2、,,,X,有些性狀的遺傳現(xiàn)象常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。,（伴Ｙ遺傳）,,伴Ｘ隱性遺傳,伴Ｘ顯性遺傳,如人類紅綠色盲、果蠅白的眼色,如抗維生素Ｄ佝僂病、果蠅的紅眼色,如人類外耳道多毛癥,,如果蠅的正常硬毛B與短硬毛b,二、伴性遺傳,1、性染色體上的基因分布,（可發(fā)生交叉互換）,例3、圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是 A 位于Ⅰ區(qū)的基因的遺傳只與男性有關(guān)B 位于Ⅱ區(qū)基因在遺傳時(shí)，后代男女性

3、狀表現(xiàn)一致C 位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也有可能有 等位基因D 性染色體既存在于生殖細(xì)胞，也存在于體細(xì)胞中,,,,,X,Y,,,,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,B,基因型,表現(xiàn)型,正常,正常 （攜帶者）,色盲,正常,色盲,性別,類型,女 性,男 性,XB ---帶正?；虻腦染色體,Xb ---帶色盲隱性基因的X染色體,Y ---男性Y染色體（無(wú)等位基因）,表示方法：,2、伴X隱性遺傳（以紅綠色盲為例）,二、伴性遺傳,

4、,,男女6種婚配方式,1,2,3,5,4,6,,,,,,,無(wú)色盲,都色盲,無(wú)色盲,2、伴X隱性遺傳（以紅綠色盲為例）,二、伴性遺傳,,,隔代交叉遺傳、,2、伴X隱性遺傳（以紅綠色盲為例）,男性患者多于女性患者、,特點(diǎn)：,女性患者的父親、兒子一定患病,二、伴性遺傳,（例4 05·廣東生物·41）甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1，

5、Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：,(1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。,Ⅱ－2,Ⅰ

6、,Ⅱ－1,不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA ，則后代男性個(gè)體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。,3、伴X顯性遺傳（以抗維生素D佝僂病為例）,特點(diǎn)： ①女性患者多于男性患者；②具有世代連續(xù)現(xiàn)象； ③男性患者，其母親和女兒一定是患者。,女性：XDXD XDXd XdXd,男性：XDY XdY,二、伴性遺傳,致病基因?yàn)楦競(jìng)髯?、子傳孫、具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺

7、傳。,4、伴Y染色體遺傳?。ㄍ舛蓝嗝Y）,9、（2004理全國(guó)卷Ⅰ）抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種遺傳病的特點(diǎn)之一是（ ）A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B、男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C、女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因,D,分析:,拓展：探究某性狀的遺傳是細(xì)胞質(zhì)遺傳還是細(xì)胞核遺傳，應(yīng)該采取