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1、1傳統(tǒng)疫苗1.1豬瘟高免血清血毒1833年豬瘟首先在美國發(fā)現(xiàn),1908年匈牙利Hutyra制備了CSFV高免血清血毒,但是高免血清價(jià)格昂貴,獲取較困難,而且有散播的危險(xiǎn)。1.2豬瘟滅活疫苗20世紀(jì)中期相繼研制出了許多滅活疫苗。建國初期(19511952年),何正禮、方時(shí)杰等選用抗原性優(yōu)良的石門系毒株研究改進(jìn)制成CSF結(jié)晶紫滅活疫苗效果明顯。但是滅活疫苗存在免疫劑量大、免疫期短、產(chǎn)生免疫力時(shí)間慢、不能引發(fā)局部免疫、僅能皮下和肌肉注射和成本
2、較高等缺點(diǎn)。1.3豬瘟兔化弱毒疫苗1950年中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所開始探索培育豬瘟兔化弱毒株,從1954年開始系統(tǒng)傳代測試,經(jīng)過長期的試驗(yàn)和系統(tǒng)驗(yàn)證,終于選育出一株適應(yīng)于家兔的豬瘟病毒變異株—中國株(即C株),證明有高度的安全性和優(yōu)良的免疫原性,而且具有毒力不返強(qiáng)、無殘毒的優(yōu)點(diǎn)。從1957年開始C系在我國廣泛應(yīng)用,同時(shí)也推廣到歐亞許多國家,使這些國家最終控制或消滅了豬瘟。應(yīng)該說豬瘟弱毒疫苗的廣泛應(yīng)用,對于控制CSF的流行起到了關(guān)鍵性的作用。
3、長期以來,豬瘟兔化弱毒疫苗普遍使用使CSFV野毒株及兔化弱毒抗原發(fā)生了變異,出現(xiàn)了慢性和隱性感染等非典型流行形式,使疫情難以控制或造成免疫失敗。2新型疫苗2.1基因工程亞單位疫苗目前國際上又興起了對豬瘟亞單位標(biāo)記疫苗的研究,該疫苗是對傳統(tǒng)的豬瘟兔化弱毒苗進(jìn)行改進(jìn),使其缺失某一基因(如E0)或某一特殊片段(如E2),但其免疫原性仍然保存。亞單位標(biāo)記疫苗與亞單位疫苗不同之處,在于同時(shí)建立了相應(yīng)的特種抗原的亞單位疫苗,將其接種于豬之后能與自然
4、感染HCV的豬所產(chǎn)生的抗體相區(qū)別,從而達(dá)到區(qū)別人工接種疫苗和自然感染HCV的目的。標(biāo)記疫苗是目前豬瘟疫苗發(fā)展的趨勢,目前已完成E2亞單位標(biāo)記疫苗及重組活疫苗效率的測定,均能顯著減少疫苗免疫豬群中豬瘟病毒的水平及垂直傳播,同時(shí)通過血清學(xué)方法能區(qū)分疫苗免疫豬與自然感染豬[4]。標(biāo)記疫苗的使用對于豬瘟的控制和消滅具有CSFV編碼的E0和E2蛋白是主要的保護(hù)性抗原,均能獨(dú)立誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生中和抗體,保護(hù)機(jī)體免受強(qiáng)毒攻擊。由于E2蛋白的最佳表達(dá)系統(tǒng)為
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