2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題3

1、2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題321.中華人民共和國刑法中的”銷售金額”是指A.生產(chǎn)者出售偽劣產(chǎn)品后應得的全部違法收入B.銷售者出售偽劣產(chǎn)品后所得的全部違法收入C.生產(chǎn)者出售偽劣產(chǎn)品后所得的全部收入D.生產(chǎn)者、銷售者出售偽劣產(chǎn)品后所得和應得的全部違法收入E.銷售者出售偽劣產(chǎn)品后應得的全部收入顯示答案正確答案:D22.臨床試驗的數(shù)據(jù)管理的目的是A.把得自受試者的數(shù)據(jù)完整納人報告B.把得自受

2、試者的數(shù)據(jù)無誤地納入報告C.把得自受試者的數(shù)據(jù)迅速、完整、無誤地納入報告D.把得自受試者的數(shù)據(jù)納入報告E.把得自受試者的數(shù)據(jù)迅速納入報告顯示答案正確答案:C23.當事人要求舉行聽證的應當在行政機關告知后幾日內(nèi)提出A.3日B.7日C.15日D.30日E.60日顯示答案正確答案:A24.《中華人民共和國刑法》中的“不合格產(chǎn)品”是指A.不符合《中華人民共和國計量法》規(guī)定的產(chǎn)品B.不符合“具備產(chǎn)品應當具備的使用性能，但是對產(chǎn)品存在使用性能的瑕疵

3、做出說明的除外”規(guī)定的產(chǎn)品C.不符合“具備產(chǎn)品應當具備的使用性能”規(guī)定的質(zhì)量要求的產(chǎn)品D.不符合“對產(chǎn)品存在使用性能的瑕疵做出說明除外”規(guī)定的質(zhì)量要求的產(chǎn)品E.不符合《中華人民共和國標準化法》規(guī)定的產(chǎn)品顯示答案正確答案:B25.國家藥監(jiān)局在批準進口藥品的同時，發(fā)布經(jīng)核準的進口藥品的A.藥品注冊文件B.安全性、穩(wěn)定性C.注冊標準D.注冊標準和說明書E.說明書顯示答案正確答案:D26.國家藥品監(jiān)督管理局在批準新藥申請的時，發(fā)布該藥品的A.注

4、冊標準B.說明書C.注冊標準和說明書D.藥品注冊批件E.安全性、有效性顯示答案正確答案:C27.首次進口醫(yī)療器械的資料應經(jīng)A.國家工商行政管理部門審批注冊B.國務院藥品監(jiān)督管理部門審批注冊C.省工商行政管理部門審批注冊D.省藥品監(jiān)督管理部門審批注冊E.衛(wèi)生部審批注冊顯示答案正確答案:B28.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為A.盈利性和非盈利性兩類B.有償性和無償性兩類C.經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類D.普通性和特殊性兩類E.個體的和集體的兩類顯示答案正確