艾司洛爾

1、艾司洛爾通用名【通用名】esmololhydrochlide，鹽酸艾司洛爾【化學名】4｛［3［（1甲基乙基）氨基］2羥基］丙氧基｝苯丙酸甲酯鹽酸鹽作用特點【作用特點】本品為超短效的選擇性β1受體阻滯劑，主要在心肌通過競爭兒茶酚胺結(jié)合位點而抑制β1受體，具有減緩靜息和運動心率，降低血壓，降低心肌耗氧量的作用。輸注本品200～300μg(kg。min)能明顯減慢清醒動物和人的靜息心率，降低血壓。對接受冠狀動脈手術的患者，預防性使用本品，能明

2、顯降低插管及手術刺激所致的高血壓、心動過速及心律失常。動物實驗證明艾司洛爾無內(nèi)在擬交感活性，治療劑量無明顯的膜穩(wěn)定作用。本品在100～300μg(kg。min)時，對輕至中度慢性阻塞性肺病不會引起明顯的支氣管痙攣，但在高于40～100倍劑量時，可抑制支氣管及血管平滑肌的β2受體，引起氣道阻力的增加。健康人靜滴400μg(kg。min)，2h后達穩(wěn)態(tài)血藥濃度1.59mgL，表觀分布容積為3.43Lkg。藥物在體內(nèi)迅速分布和消除，分布半衰期

3、僅2min，清除半衰期為9min，其迅速起效及較短的半衰期對于臨床狀況不穩(wěn)定的患者，可以在幾分鐘內(nèi)達到預期的臨床效果。本品在血液中經(jīng)紅細胞中的脂酶作用，代謝成其酸性代謝物和甲醇，24h末約73%～88%的代謝物【臨床評價】由中國醫(yī)學科學院協(xié)和醫(yī)院和阜外醫(yī)院、上海醫(yī)科大學中山醫(yī)院、北京醫(yī)科大學第一和第三醫(yī)院、首都醫(yī)科大學友誼醫(yī)院、山東省立醫(yī)院及山東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院組成的臨床多中心協(xié)作組觀察用艾司洛爾靜脈注射治療室上性心律失常共225例，總

4、有效率74.6%，其中49例(圍手術過程中的，特別是麻醉誘導、氣管插管期間出現(xiàn)的竇性心動過速患者)隨機分組與進口艾司洛爾比較，共49對，結(jié)果用國產(chǎn)艾司洛爾組的總有效率為87.8%，進口組為93.9%，P＞0.05；另35例隨機分組與國產(chǎn)美托洛爾比較，共35對，結(jié)果艾司洛爾治療組顯效15例，有效11例，無效9例，美托洛爾組分別為20，9，6例，兩組總有效率相近。臨床結(jié)果表明艾司洛爾治療室上性心律失常療效確切，且大多數(shù)患者對本品耐受良好，不

5、良反應發(fā)生率為6.2%。個別出現(xiàn)惡心、胸悶、出汗、心悸。低血壓發(fā)生率為40%。上海中心醫(yī)院選擇ASAⅠ～Ⅱ級心肺功能正常的104例胸外和肝外科擇期手術患者，隨機分為靜注艾司洛爾(1mgkg)組和對照組，觀察全麻誘導后氣管插管即刻及1，3，5min的心率和平均動脈壓的變化。結(jié)果：治療組與對照組患者的心率和平均動脈壓均有顯著差別；圍手術期竇性心動過速24例，HR＞120bpm持續(xù)10min，用艾司洛爾靜注后，1min顯效14%，3min顯效