去除氮氧化物的復(fù)合吸附劑的研究.pdf

1、隨著人類(lèi)排放至大氣的NOx的增多，NOx給人類(lèi)造成的危害也越來(lái)越大。而加強(qiáng)對(duì)NOx的治理，也成為一個(gè)迫在眉睫的問(wèn)題。在氮氧化物控制技術(shù)中，吸附法是一種重要的且具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)的方法。本研究就是在北京工業(yè)大學(xué)研制的酸霧吸附劑(SDG)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的，旨在提高其對(duì)廢氣中氮氧化物的治理效果。 確定復(fù)合吸附劑的制備方案，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行原材料的篩選，初步選定粉煤灰和沸石，作進(jìn)一步的改性實(shí)驗(yàn)。首先確定了粉煤灰復(fù)合吸附劑的焙燒活化溫度為460℃，

2、沸石復(fù)合吸附劑的焙燒活化溫度為260℃，推測(cè)了它們之所以有不同最優(yōu)焙燒活化溫度的原因。 以微波為輔助，用NaOH溶液對(duì)粉煤灰進(jìn)行了改性，通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)，探討了微波頻率、輻照時(shí)間、液固比及NaOH濃度4種因素對(duì)復(fù)合吸附劑吸附量的影響。分析了粉煤灰改性前后比表面積的變化，改性后試樣最大的的比表面積是改性前試樣的3.9倍。在給定實(shí)驗(yàn)條件下，改性粉煤灰復(fù)合吸附劑對(duì)NOx的吸附量是SDG的2倍。 對(duì)天然沸石的改性采取了多種手段相結(jié)合

3、的方法，首先用鹽酸活化，然后焙燒，最后用鹽溶液浸漬。探討了鹽酸改性沸石的最佳濃度為3％，通過(guò)SEM照片和孔徑分布曲線(xiàn)，發(fā)現(xiàn)天然沸石在鹽酸改性后，表面變得粗糙，孔道豐富，微孔數(shù)量增多。討論了活性沸石制備吸附劑時(shí)，是否還需要焙燒，實(shí)驗(yàn)結(jié)果認(rèn)為是不需要再次焙燒。選擇了NaCl、KCl、K<,2>CO<,2>、Ce(NO<,3>)<,3>和CaCl<,2>五種金屬鹽溶液，對(duì)活性沸石進(jìn)行浸漬，通過(guò)它們所制作的復(fù)合吸附劑的吸附量的對(duì)比，篩選出效果較

4、好的CaCl<,2>溶液，并討論了最佳的GaGl<,2>溶液濃度為lmol/L。通過(guò)比較，認(rèn)為沸石復(fù)合吸附劑的脫氮性能高于粉煤灰復(fù)合吸附劑和SDG。 選取最優(yōu)的沸石復(fù)合吸附劑，進(jìn)行固定床脫氮實(shí)驗(yàn)，討論了空間速度、氣流相對(duì)濕度及氮氧化物初始濃度對(duì)固定床脫氮效率的影響，發(fā)現(xiàn)空速越大，脫氮效率越高；氣流相對(duì)濕度越大，脫氮效率越高；初始濃度越大，脫氮效率越低。測(cè)定了固定床穿透曲線(xiàn)，在給定實(shí)驗(yàn)條件下，計(jì)算了吸附劑的飽和吸附容量為181.6