盾葉薯蕷中薯蕷皂甙元提取新工藝的研究.pdf

1、本文采用新的工藝進(jìn)行薯蕷皂甙元的提取，為實(shí)現(xiàn)盾葉薯蕷綜合利用提供理論依據(jù)。 研究工作由以下幾個(gè)部分組成： (1)建立了一種準(zhǔn)確、快速分析測(cè)定薯蕷皂甙元含量的反相高效液相色譜方法，對(duì)提取物中薯蕷皂甙元與其它雜質(zhì)的色譜分離條件進(jìn)行優(yōu)化，確定流動(dòng)相為甲醇．水(95：5，V/V)，流速1.0 mL/min；UV檢測(cè)波長(zhǎng)208 nm；柱溫25℃。結(jié)果表明薯蕷皂甙元在0.10～2.00g/L范圍內(nèi)峰面積與其質(zhì)量濃度具有很好的線性關(guān)系

2、(r=0.9998)，樣品平均加標(biāo)回收率為99.76％，精密度RSD為1.76％。該方法具有較高的精密度和準(zhǔn)確性，且分析周期短，適用于薯蕷皂甙元含量的精確分析。同時(shí)，采用顯色法，建立了分光光度法測(cè)定薯蕷皂甙元含量，并與色譜法進(jìn)行比較； (2)研究了從盾葉薯蕷中預(yù)分離薯蕷總皂甙和淀粉、纖維素，再進(jìn)行水解，提取薯蕷皂甙元的新工藝。通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)對(duì)薯蕷皂甙元的提取工藝進(jìn)行優(yōu)選，選用L<,25>(5<'6>)正交表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以薯蕷皂甙元收

3、率為評(píng)價(jià)參數(shù)，考察了6個(gè)因素對(duì)薯蕷皂甙元提取量的影響。得到最佳的工藝條件為：甲醇回流提取4 h，回流速度為10分鐘/次，用2.5mol/L 的硫酸水解6 h，120號(hào)溶劑汽油回流提取2 h，回流速度為15分鐘/次。占盾葉薯蕷95％以上的淀粉與纖維素實(shí)現(xiàn)了與薯蕷總皂甙的分離，大大減少了水解階段的酸水用量。 (3)研究了盾葉薯蕷提取薯蕷皂甙元后廢渣發(fā)酵制取酒精的最佳實(shí)驗(yàn)指標(biāo)，以酒精產(chǎn)量為評(píng)價(jià)參數(shù)，采用5因素4水平的正交實(shí)驗(yàn)，用可見(jiàn)分