高二有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體

1、1高二有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí)（高二有機(jī)化學(xué)期末復(fù)習(xí)（2）同分異構(gòu)體）同分異構(gòu)體高二高二班座號(hào)座號(hào)姓名姓名例1：下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是A戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯【解析】戊烷只有碳骨架異構(gòu)，有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構(gòu)體；戊醇在戊烷的三種骨架結(jié)構(gòu)上羥基的位置不同有8種同分異構(gòu)體（1—戊醇、2—戊醇、3—戊醇、2—甲基—1—丁醇、2—甲基—2—丁醇、3—甲基—2—丁醇、3—甲基—1—丁醇、22—二甲基—1—丙醇、）；戊烯共有5

2、種結(jié)構(gòu)（1—戊烯、2—戊烯、2—甲基—1—丁烯、2—甲基—2—丁烯、3—甲基—1—丁烯）；乙酸乙酯有6種同分異構(gòu)體（屬于酯的4種：甲酸1—丙醇酯、甲酸2—丙醇酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；屬于酸的兩種：丁酸、2—甲基丙酸），所以最少的是戊烷?！究疾椤究疾?】常規(guī)同分異構(gòu)體的書寫方法?！砍Ｒ?guī)同分異構(gòu)體的書寫方法。熟悉：烷烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯的同分異構(gòu)體書寫方法。熟悉：烷烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯的同分異構(gòu)體書寫

3、方法。強(qiáng)化練習(xí)強(qiáng)化練習(xí)1：1分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）A3種B4種C5種D6種2分子式為C4H8O2能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有(不含順?lè)串悩?gòu))A6種B5種C4種D3種3分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解生成甲和乙兩種有機(jī)物，乙在銅的催化作用下能氧化為醛，滿足以上條件的酯有A6種B7種C8種D9種4某有機(jī)化合物只含C、H、O三種元素且只含有一種官能團(tuán)，其

4、相對(duì)分子質(zhì)量為58，該有機(jī)物完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。則它可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）A3種B4種C5種D6種5苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈烴基的有機(jī)物C12H18，其同分異構(gòu)體的數(shù)目為（不考慮立體異構(gòu)）A39B42C45D486分子式為C8H7O2Cl的芳香化合物有多種結(jié)構(gòu)，其中能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2的其同分異構(gòu)體數(shù)為A17種B14種C11種D7種7甲苯苯環(huán)上的一個(gè)H原子被—C3H6Cl取代，形成的同分異構(gòu)體有（不考慮

5、立體異構(gòu)）A9種B12種C15種D18種3式）2二氫荊芥內(nèi)酯是有效的驅(qū)蟲劑。其合成路線如下：（1）A的分子式為，1molA完全燃燒消耗molO2。（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（3）A→B的反應(yīng)類型：，C→D的反應(yīng)類型：（4）寫出D在NaOH溶液中加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。（5）某物質(zhì)X：①分子組成比A少2個(gè)氫原子；②分子中有4種不同環(huán)境的氫原子；③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫出所有符合上述條件的物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。3請(qǐng)寫出符合下列條件的同分