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文檔簡介
1、持久性有機(jī)污染物在海-氣界面之間的傳輸對(duì)此類化合物在全球環(huán)境中的分布是非常重要的,而定量污染物以此機(jī)制進(jìn)行遷移需要準(zhǔn)確測(cè)量大氣和海水中的濃度及經(jīng)適當(dāng)方式推導(dǎo)而得的質(zhì)量傳輸系數(shù)與理化參數(shù)來計(jì)算求得。 本研究旨在分析廈門港秋季大氣和海水中有機(jī)氯農(nóng)藥(HCHs和DDTs)和多氯聯(lián)苯(PCBs)的濃度及南海中北部冬季表層海水和底層大氣中多環(huán)芳烴(PAHs)化合物的濃度,以計(jì)算出各化合物的海-氣交換通量與方向。于2007年11月采集并分
2、析了廈門內(nèi)、外港區(qū)微表層和次表層海水及大氣中的有機(jī)氯化合物。廈門港區(qū)有機(jī)氯化合物海-氣交換通量計(jì)算采用微表層中真溶解態(tài)和大氣中氣態(tài)化合物濃度及經(jīng)溫度校正的無量綱亨利常數(shù)帶入Whitman薄膜模型中計(jì)算各化合物海-氣交換之通量。研究結(jié)果顯示,廈門港區(qū)秋季HCHs化合物為大氣向海水的凈吸收,吸收通量為222.67μg/m2/day(內(nèi)港)和199.90μg/m2/day(外港),DDTs和PCBs為海水向人氣的凈揮發(fā),在內(nèi)、外港區(qū)的揮發(fā)通量
3、分別為142.63μg/m2/day、247.73μg/m2/day和50.84μg/m2/day、74.22μg/m2/day。有機(jī)氯農(nóng)藥不同異構(gòu)體之間的分布模式顯示廈門港區(qū)仍存在p,p'-DDT化合物的“新”輸入源,但β-HCH化合物的相對(duì)最高含量表明HCH化合物沒有“新”的輸入??傊锛緩B門港水體為大氣中DDTs和PCBs的源,而上覆大氣卻為水體中HCHs的源。不確定性分析表明有機(jī)氯化臺(tái)物海-氣交換通量值的誤差在40%-43%之
4、間,個(gè)別化合物交換通量的誤差存在異常。于2006年11月25日-12月25日同步采集并分析了南海中北部表層海水和大氣樣品16種優(yōu)控PAHs化合物,采用逸度方法對(duì)氣態(tài)PAHs化合物在海-氣界面之間揮發(fā)或吸收進(jìn)行了分析。研究顯示,2-3環(huán)低分子量PAHs以海水向大氣的揮發(fā)為主,而4環(huán)以上PAHs以大氣向海水的吸收為主,且化合物在大氣-海水界面逸度商的絕對(duì)值隨分子量的增加早先減小后增大的趨勢(shì),3環(huán)PAHs處于近穩(wěn)定的揮發(fā)-吸收平衡狀態(tài)。典型特
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