2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩19頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、纖維素醚是什么? 纖維素醚是什么?英文名 cellulose ether 由纖維素制成的具有醚結(jié)構(gòu)的高分子化合物。纖維素大分子中每個(gè)葡萄糖基環(huán)含有三個(gè)羥基,第六碳原子上的伯羥基、第二、三個(gè)碳原子上的仲羥基,羥基中的氫被烴基取代而生成纖維素點(diǎn)擊此處添加圖片說(shuō)明醚類衍生物。是纖維素高分子中羥基的氫被烴基取代的生成物。纖維素是一種既不溶解也不熔融的多羥基高分子化合物。纖維素經(jīng)醚化后則能溶于水、稀堿溶液和有機(jī)溶劑,并具有熱塑性。纖維素其他的預(yù)處

2、理方法 纖維素其他的預(yù)處理方法原則上,能斷開(kāi)纖維素 纖維素分子鏈間氫鍵,起消晶作用的極性溶劑都可作為羧甲 羧甲基纖維素鈉 基纖維素鈉的化學(xué)預(yù)處理劑,在纖維素新溶劑系統(tǒng)的研究中已得到若干應(yīng)用,但必須考慮成本、分離的難易以及與后面反應(yīng)試劑的銜接。在羥丙基甲基纖維素 羥丙基甲基纖維素制備中,曾報(bào)導(dǎo)由含 0.6—1.2%的 Mgcl 和 4—10%二甲基脲水溶液預(yù)處理木纖維素以制備 CMC,可提高粘度和溶液透明度。散見(jiàn)于文獻(xiàn)中的其他預(yù)處理方法在

3、纖維素 纖維素醚制備方面來(lái)見(jiàn)實(shí)際應(yīng)用,不予贅述。羧甲基纖維素的液氨預(yù)處理 羧甲基纖維素的液氨預(yù)處理液氨處理纖維素 纖維素原料得到長(zhǎng)期而大量的研究,并已應(yīng)用于纖維素 纖維素的酯醚化等工業(yè)。液氨預(yù)處理纖維素,可發(fā)生微晶內(nèi)的潤(rùn)脹,引起羧甲基纖維素鈉 羧甲基纖維素鈉結(jié)晶度,徽晶尺寸、微晶和纖維素分子鏈職向角下降,吸碘值和吸水值增加,并使纖維素 I 晶體轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維素Ⅲ,反應(yīng)性能大為提高。液氨預(yù)處理纖維素的優(yōu)點(diǎn)是:滲透、反應(yīng)快,作用均勻,易于分離回

4、收,價(jià)廉、清潔、易于得到。例如:纖維素醚的分類 纖維素醚的分類中所提到的。Philipp 曾研究經(jīng)液氨活化處理的纖維素對(duì)羧甲基化反應(yīng)的彤響。將風(fēng)干的纖維素試樣在 50℃—O℃下用液氨處理 30 分鐘,然后在 20℃下蒸發(fā)干燥,處理后的試樣有序度下降,可及度增加,如平衡聚合度(LODP)由 160 下降為 85,保水值由 50%增加到 80%.水蒸汽平衡吸附值增加。羥丙基甲基纖維素 羥丙基甲基纖維素以異丙醇為有機(jī)稀釋劑,在 60℃下醚化

5、60 分鐘,與不經(jīng)活化處理的試樣相比,活化試樣在不同配比條件下醚化,都使取代度提高。纖維素化學(xué)預(yù)處理方法 纖維素化學(xué)預(yù)處理方法化學(xué)預(yù)處理主要是將纖維素 纖維素預(yù)先與某種反應(yīng)試劑作用,通過(guò)包容或潤(rùn)脹以增加纖維素的活性表面(內(nèi)表面),改善微孔結(jié)構(gòu),以便提高其可及度和反應(yīng)性,下面介部,保證蒸煮均勻。③使纖維的初生壁受到破壞,以利于在堿蒸煮時(shí)初生壁脫落,從而提高漿帕的反應(yīng)性能。④水解對(duì)生成大量的還原糖和糠醛,有利于回收和利用。預(yù)水解方法分為水預(yù)

6、水解,酸預(yù)水解和汽預(yù)水解。一般多使用水頇水解,纖維原料在蒸煮前先在加壓條件下用清水蒸煮,由于原料中原有的和在水解過(guò)程中生成的有機(jī)酸的作用,就有選擇地將半纖維素進(jìn)行水解,實(shí)際上是用有機(jī)酸進(jìn)行的預(yù)蒸煮。例如,蔗渣的水預(yù)水解的溫度常為 160—170℃,浴比 1:(3—4),水解時(shí)間2—3 小時(shí)。溶媒法生產(chǎn) 溶媒法生產(chǎn) CMC CMC 的工藝流程概述 的工藝流程概述溶媒法生產(chǎn) CMC 的工藝過(guò)程與水媒法相似,只是堿化和醚化反應(yīng)在存在有機(jī)溶劑中

7、進(jìn)行。將撕松或經(jīng)粉碎的纖維素 纖維素原料分散在堿液和有機(jī)溶劑混合物中,在一定溫度下進(jìn)行堿化,然后加入一氯醋酸有機(jī)溶劑混合液進(jìn)行醚化。堿化和醚化可在一個(gè)設(shè)備內(nèi)(如捏和機(jī))進(jìn)行,也可在兩個(gè)設(shè)備中分開(kāi)進(jìn)行。醚化后的 CMC 粗品經(jīng)中和,用離心機(jī)或其他分離設(shè)備分離溶劑,部分雜質(zhì)隨溶劑分離出去,濕物料經(jīng)烘干、粉碎得到粗品。對(duì)精制級(jí)產(chǎn)品,先將醚化后的 CMC 粗品放入盛有乙醇溶液的中和洗滌器中進(jìn)行中和、洗滌,除去鹽類雜質(zhì),冼滌操作可重復(fù)二至三次以進(jìn)

8、一步提高產(chǎn)品純度和質(zhì)量。離心洗滌后的有機(jī)溶劑經(jīng)溶劑回收系統(tǒng)回收后循環(huán)使用。纖維素 纖維素原料經(jīng)撕松(或切碎)后用風(fēng)機(jī)送到捏和機(jī)上部的棉料倉(cāng),經(jīng)稱量投入捏和機(jī)中,同時(shí)放入計(jì)量的苛性鈉溶液和乙醇溶液,進(jìn)行堿化反應(yīng),堿化反應(yīng)完成后,加入計(jì)量的一氯醋酸進(jìn)行醚化反應(yīng),醚化反應(yīng)后的粗品 CMC 放入盛有乙醇溶液的中和洗滌器中,洗滌用乙醇水溶液來(lái)自配醇槽,在劇烈攪拌下,鹽等雜質(zhì)從粗CMC 中溶入乙醇溶液,多余的堿用適量的鹽酸中和,并在一定 pH 值范

9、圍內(nèi)加人漂白劑漂白 CMC,充分洗滌后,用漿粥泵將物料打入離心機(jī)脫醇,脫去大部分醇溶液,含有鹽等雜質(zhì)的醇溶液流入乙醇回收槽。將含水和乙醇(約 50%)的濾餅從離心機(jī)中取出,置入提升機(jī)運(yùn)至料斗密封暫存,然后在雙輥拉碎機(jī)中將物料拉碎并轉(zhuǎn)入料斗中,物料經(jīng)料斗下的螺旋加科器投入耙式真空干燥器中進(jìn)行減壓干燥,CMC中殘存的乙醇經(jīng)蒸發(fā)冷凝流入乙醇回收槽中,蒸發(fā)出的水分經(jīng)冷凝排出。已干燥的CMC 由吸料機(jī)送至旋風(fēng)分離器,尾氣由旋風(fēng)分離器上部進(jìn)入集塵室

10、,經(jīng)除塵后排入大氣,物料從旋風(fēng)分離器下部卸出,進(jìn)入雙鏈帶加料器均勻地將物料加入錘式粉碎機(jī)中粉碎成所需顆粒度,然后進(jìn)入旋風(fēng)分離器,使物料再次與尾氣分離,尾氣經(jīng)集塵后排入大氣,物料由旋風(fēng)分離器下面卸入星形加料器,進(jìn)入混合筒,將一定批量的羧甲基纖維素鈉 羧甲基纖維素鈉成品在此均勻混合后,送入包裝機(jī)經(jīng)輸送帶入倉(cāng)。離心機(jī)和耙式真空干燥器回收的乙醇溶液,排入乙醇回收槽,用離心泵打入乙醇蒸餾塔進(jìn)行常壓蒸餾,由冷凝器冷凝,濃度 80%左右的乙醇流入配醇

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論