高中有機化學方程式分類匯總

1、優(yōu)秀教案 歡迎下載班別 班別 小組 小組 姓名 姓名 高中有機化學方程式匯總 高中有機化學方程式匯總甲烷及烷烴的反應（烷烴性質較穩(wěn)定，主要是燃燒和取代反應） 甲烷及烷烴的反應（烷烴性質較穩(wěn)定，主要是燃燒和取代反應）1. 甲烷的取代反應（一氯取代） CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl(取

2、代反應)2. 甲烷的高溫分解3. 甲烷的實驗室制取4. 石油氣的裂化5. 有機物的燃燒通式CxHyOz + (x+y/4-z/2)O2 == xCO2 + y/2H2O 乙烯的化學性質（乙烯產量標志著一個國家石油工業(yè)的發(fā)展水平） 乙烯的化學性質（乙烯產量標志著一個國家石油工業(yè)的發(fā)展水平）6. 乙烯與溴水的反應（加成反應）7. 乙烯與水的反應（加成反應）8. 乙烯與溴化氫反應（加成反應）9. 乙烯與氫氣反應 （加成反應）10. 乙烯的催化

3、氧化（氧化反應）11. 烯烴的燃燒通式12. 乙烯的加聚反應 （加聚反應）苯密度比水小，沸點為 苯密度比水小，沸點為 80.1℃，不能使酸性高錳酸鉀褪色，能萃取溴使溴水褪色。 ℃，不能使酸性高錳酸鉀褪色，能萃取溴使溴水褪色。13. 苯與液溴的反應 （催化劑為鐵粉） （取代反應）14. 苯與濃硝酸的反應 （硝化反應） （取代反應）15. 苯與濃硫酸反應 （磺化反應） （取代反應）16. 苯與氫氣反應（加成反應）17. 苯的生成反應18.

4、甲苯與濃硝酸反應（取代反應）濃硫酸Δ光照優(yōu)秀教案 歡迎下載36. 醋酸與醇的酯化反應 （酯化/取代）37. 甲酸的銀鏡反應 （氧化）酯的化學性質（有催化劑及加熱情況下才會水解； 酯的化學性質（有催化劑及加熱情況下才會水解；堿存在時完全水解，反應不可逆；酸存在時，部分水解，反應可逆） 堿存在時完全水解，反應不可逆；酸存在時，部分水解，反應可逆）38. 酯的堿性水解 （取代反應）39. 酯的酸性水解（取代反應）40. 酯鍵的

5、縮聚 （縮聚反應）41. 丁二烯烴的加聚反應 （加聚反應）炔烴的化學性質（可加成、加聚，可使酸性高錳酸鉀褪色） 炔烴的化學性質（可加成、加聚，可使酸性高錳酸鉀褪色）42. 實驗室制乙炔43. 乙炔與溴水 1:1 加成 （加成反應）乙炔與氫氣足量加成（（加成反應）乙炔與水 1:1 加成 （加成反應）44. 1,2-二溴乙烯與液溴的加成 （加成反應）45. 氯乙烯的加聚反應（加聚反應）苯酚（易被氧氣氧化成粉紅色，有毒，沾到皮膚時，應立即用酒

6、精清洗； 苯酚（易被氧氣氧化成粉紅色，有毒，沾到皮膚時，應立即用酒精清洗；常溫下微溶于水， 常溫下微溶于水，65℃以上時與水混溶；能使高錳酸鉀褪色） ℃以上時與水混溶；能使高錳酸鉀褪色）46. 苯酚與強堿的反應 （復分解反應）（可用于除去苯中混有的少量苯酚）47. 苯酚的電離 （弱酸性）48. 苯酚鈉與二氧化碳反應 （復分解反應）（比較碳酸與石炭酸的酸性強弱）49. 苯酚與濃溴水的取代反應（取代反應）50. 苯酚與濃硝酸的硝化反應（取代