pm2.5對大鼠咽部微生態(tài)及咽部黏膜病理變化的影響_第1頁
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1、內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明鄭重聲明: 鄭重聲明:本人所呈交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下,獨立進行研究所取得的研究成果。除文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外,本論文內(nèi)容不包含其他個人或集體已經(jīng)公開發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人學(xué)位論文與資料若有不實,愿意承擔(dān)一切相關(guān)的法律責(zé)任。論文作者簽名年 月 日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)院保留并向

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3、變化的影響。方法: 方法:將 50 只清潔級健康 6 周齡 Wistar 雌性大鼠隨機分為五組,即對照組、霧化吸入PM2.5 低劑量短時間、低劑量長時間、高劑量短時間、高劑量長時間組,放入 5 個自制的正方形玻璃箱內(nèi),通過接有導(dǎo)管的霧化器給動物吸入 PM2.5,對照組吸入生理鹽水,并通過接有導(dǎo)管的制氧機持續(xù)為大鼠供氧。 分別于實驗前和實驗后采集大鼠咽部分泌物進行咽部微生態(tài)的檢測,并于實驗后留取咽部黏膜置于 10%福爾馬林溶液中固定,進行

4、HE 染色,做常規(guī)病理學(xué)檢查,采用 SPSS13.0 統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理。結(jié)果: 結(jié)果:1.吸入PM2.5 前后細(xì)菌檢出率對比分析,實驗后大鼠咽部菌群中奈瑟氏菌、微球菌、表皮葡萄球菌及草綠色鏈球菌的檢出率明顯降低(P<0.05),而大腸埃希氏菌、銅綠假單胞菌、消化鏈球菌及梭桿菌屬的檢出率明顯增加 (P<0.05) , 與實驗前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義;實驗前大鼠咽部未檢出產(chǎn)酸克雷伯菌、金黃色葡萄球菌及乙型溶血性鏈球菌,而實驗

5、后有 2 只大鼠檢測出產(chǎn)酸克雷伯菌,7 只大鼠檢測出金黃色葡萄球菌,6 只大鼠咽部檢出乙型溶血性鏈球菌, 并且金黃色葡萄球菌及乙型溶血性鏈球菌與實驗前比較有顯著性差異(P<0.05)。2.吸入 PM2.5 后不同組之間細(xì)菌檢出率進行對比分析,與對照組相比:低短組大鼠咽部需氧菌的檢出率無明顯波動,低長組、高短組、高長組大鼠咽部需氧菌中正常菌群檢出率降低,機會致病菌及致病菌的檢出率明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);但是

6、厭氧菌的變化不同,與對照組相比,僅高長組大鼠咽部厭氧菌的檢出率升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 而低短組、低長組及高短組大鼠咽部厭氧菌的檢出率均有所波動,但是差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。3.對照組大鼠咽部黏膜病理結(jié)構(gòu)正常,低短組與對照組相同,無異常病理變化;低長組及高短組與對照組差異并不大,僅表現(xiàn)在毛細(xì)血管周圍有少量炎細(xì)胞浸潤,而高長組大鼠咽部黏膜層增生并呈現(xiàn)慢性充血表現(xiàn),伴有局部毛細(xì)血管擴張,并且毛細(xì)血管周圍浸潤

7、大量的淋巴細(xì)胞,也有少量白細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤, 黏膜下層結(jié)締組織及黏膜下腺有增生, 腺體分泌功能亢進,呈現(xiàn)出慢性咽炎的病理變化。結(jié)論: 結(jié)論:1.在完全密閉的環(huán)境中,連續(xù) 30 天給 wistar 大鼠霧化吸入 151-300 微克/立方米濃度的 PM2.5, 可成功復(fù)制大鼠慢性咽炎的動物模型, 可廣泛應(yīng)用于實驗研究中。2.大氣細(xì)顆粒物 PM2.5 可以破壞大鼠咽部微生態(tài)平衡,導(dǎo)致正常菌群種類及數(shù)量減少,致病菌易于定植,外籍菌入侵,同時也

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