藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)

1、藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度主管藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé) 主管藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)文件名稱(chēng)：主管藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé) 編號(hào)：起草人： 審核人： 批準(zhǔn)人： 修訂：起草日期： 審核日期： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期：一、貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》 、 《藥品管理法實(shí)施條例》和《湖北省藥品使用條例》等有關(guān)法律、法規(guī)，確保依法使用藥品，保證患者用藥安全、有效、合理、及時(shí)、方便；二、在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行藥品質(zhì)量管理，組織本單位職工認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行

2、有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，對(duì)本單位所使用的藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任；三、組織、督促有關(guān)人員建立和完善各項(xiàng)規(guī)章制度，并負(fù)責(zé)簽發(fā)藥品質(zhì)量管理文件；四、定期召開(kāi)藥品質(zhì)量管理工作會(huì)議，研究、解決藥品質(zhì)量管理方面的重大事項(xiàng)；五、督促藥品質(zhì)量管理工作的落實(shí)，保證藥劑科有效行使職權(quán)；六、組織職工積極參加各種業(yè)務(wù)培訓(xùn)，保證職工不斷提高法律意識(shí)、業(yè)務(wù)素質(zhì)和藥品質(zhì)量管理水平；七、重視患者意見(jiàn)和投訴的處理，負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理、質(zhì)量問(wèn)題的解決和