納米SiO2改性聚酯亞胺樹(shù)脂結(jié)構(gòu)表征與介電性能.pdf_第1頁(yè)
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1、聚酯亞胺由于其具有優(yōu)異的電性能與耐熱性,因此作為無(wú)溶劑浸漬漆在變頻電機(jī)等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。隨著變頻技術(shù)和微電子封裝的快速發(fā)展,對(duì)絕緣材料的性能的要求進(jìn)一步提高。納米氧化物摻雜改性傳統(tǒng)的絕緣材料,由于其粒徑、形狀、摻雜量以及兩相間的界面結(jié)構(gòu)會(huì)對(duì)復(fù)合體系的性能造成影響使其電學(xué)性能明顯提高,因此受到人們的廣泛關(guān)注。
  本文以微乳化與超臨界相結(jié)合的方法制備了兩種納米 SiO2溶膠,分別為單組份納米 SiO2與用甲基三乙氧基硅烷改性納米

2、 SiO2,并將其摻雜到無(wú)溶劑聚酯亞胺浸漬漆中,制備了一系列納米粒子含量不同的納米復(fù)合材料。利用掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、傅立葉紅外光譜儀(FT-IR)、熱失重分析儀(TGA)、耐擊穿測(cè)試裝置、數(shù)字高阻計(jì)、介電常數(shù)及介電損耗測(cè)量系統(tǒng)、耐電暈測(cè)試裝置以及錐板型黏度計(jì)對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行了表征和測(cè)試,并對(duì)測(cè)試結(jié)果進(jìn)行了分析及討論。
  SEM、TEM分析表明,改性前后對(duì)比,改性后的納米 SiO2粒子在基體中分散效果

3、得到改善,粒子尺寸變?。籉T-IR分析表明改性前后的納米 SiO2成功引入到體系中;熱失重測(cè)試分析顯示,納米 SiO2/聚酯亞胺復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性均高于純聚酯亞胺浸漬漆,改性后的納米 SiO2/聚酯亞胺復(fù)合材料,熱穩(wěn)定性提高更為明顯;介電強(qiáng)度測(cè)試分析表明:經(jīng)納米 SiO2摻雜,復(fù)合材料的擊穿強(qiáng)度均呈先增后降的趨勢(shì),改性后的納米 SiO2摻雜量為8 wt.%時(shí)出現(xiàn)極大值為25.30 kV/mm,比純漆提高16.16%;摻雜量與納米體系的改

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