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1、石墨烯/聚合物復(fù)合材料,由于其新穎和優(yōu)異的物理性質(zhì)而受到越來(lái)越多的關(guān)注。在本文中,我們采用“grafting from”方法,將具有光學(xué)活性的螺旋聚苯異腈及共聚物接枝到氧化石墨烯(GO)納米片。首先,將鈀(Pd(Ⅱ))引發(fā)劑共價(jià)結(jié)合到氧化石墨烯納米片上,然后分步與手性苯基異腈單體M1和非手性苯基異腈單體M2進(jìn)行“活性/可控”聚合,制備出第一代、第二代氧化石墨烯/聚苯異腈復(fù)合材料P1@GO和P1-b-P2@GO,再水解復(fù)合材料聚合物鏈中的
2、P2部分,制備第三代氧化石墨烯/聚苯異腈復(fù)合材料P1-b-P3@GO。對(duì)三種材料進(jìn)行分散性和接觸角試驗(yàn)測(cè)試,證明復(fù)合材料的親水能力都得到顯著提高。證明聚苯異腈鏈已經(jīng)成功地共價(jià)結(jié)合到氧化石墨烯納米片是通過(guò)幾個(gè)交叉證據(jù),包括掃描電子顯微鏡、原子力顯微鏡、拉曼光譜、X射線光電子能譜和熱重分析。通過(guò)圓二色譜(CD)和紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV-vis)測(cè)定三種氧化石墨烯/聚苯異腈復(fù)合材料的光學(xué)活性,表明手性聚合物鏈段已經(jīng)成功引入。此外,所得的氧
3、化石墨烯/聚苯異腈復(fù)合材料作為手性添加劑,研究其誘導(dǎo)外消旋的有機(jī)分子氨基酸的對(duì)映選擇性結(jié)晶。帶有右旋螺旋聚苯異腈的復(fù)合材料優(yōu)先誘導(dǎo)桿狀L-丙氨酸晶體析出,誘導(dǎo)晶體的最高對(duì)映體過(guò)量值(e.e值)可高76%,顯示出未來(lái)的潛在應(yīng)用價(jià)值。
此外,本文的一部分研究了Pybox配體衍生物的合成,合成了兩種不同的雙嗯唑啉吡啶配體(Pybox配體),并制取了一例穩(wěn)定的鈷金屬配合物,該金屬配合物表現(xiàn)出加場(chǎng)弛豫行為,是一類(lèi)場(chǎng)依賴的過(guò)渡金屬單離子磁
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