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文檔簡介
1、手性聚合物材料近年來受到越來越多的關(guān)注,并在許多領(lǐng)域發(fā)揮了重要作用。在這次工作中,成功地在單分子膠束的最外層官能化上了螺旋聚合物鏈,使之可在外消旋蘇氨酸的對映選擇性析晶中作為手性成核劑。以純化的超支化聚酯(Boltorn H30)為基體,從H30周圍的羥基開始,對L-乳酸(LLA)進(jìn)行開環(huán)聚合,隨后將末端基團(tuán)修飾得到了炔-鈀(Ⅱ)配合的超支化聚合物基大分子引發(fā)劑(H30-PLLA-Pd)。通過利用大分子Pd(Ⅱ)引發(fā)劑引發(fā)手性基團(tuán)改性的
2、光學(xué)活性L-或D-苯基異腈化物(PI)單體進(jìn)行活性聚合,得到接枝有螺旋聚苯基異腈(PPI)鏈且結(jié)構(gòu)定義良好的手性單分子膠束(H30-PLLA-PPI),并且該手性單分子膠束具有一個(gè)占優(yōu)的螺旋方向。通過圓二色譜和紫外-可見吸收光譜的測試表明,接枝的聚(苯基異腈化物)鏈的手性螺旋構(gòu)象賦予所得到的單分子膠束優(yōu)異的光學(xué)活性,并且在外消旋蘇氨酸的對映選擇性析晶中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能,誘導(dǎo)晶體的對映異構(gòu)體過量(e.e.)高達(dá)92%。筆者認(rèn)為,目前的策略
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