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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以韋革宏等人于2007年從甘草的根瘤菌中分離得到的天然產(chǎn)物Rhizobialide與William A.Ayer等人于1994年從白楊樹(shù)的寄生菌中分離出的Piliferolide A和C為合成的目標(biāo)產(chǎn)物,這三個(gè)化合物結(jié)構(gòu)相似,同屬于含有丁內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的天然小分子化合物。
本文分兩部分介紹了這三個(gè)化合物的首次全合成的研究工作。
第一部分介紹了硬脂酸內(nèi)酯衍生物Rhizobialide的全合成的研究工作。在合成過(guò)程
2、中,應(yīng)用了炔負(fù)離子開(kāi)環(huán)氧和Wittig反應(yīng)構(gòu)建碳碳鍵的方法連接三個(gè)小片段來(lái)構(gòu)建了分子的基本骨架,最終以最長(zhǎng)線性步驟10步39.3%的總收率首次完成了Rhizobialide的全合成。
本文的第二部分完成了William A.Ayer等人提出的Piliferolide A和C結(jié)構(gòu)的全合成,由于這兩個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)非常相似,即C1到C16結(jié)構(gòu)相同,所以采用了同一個(gè)合成策略進(jìn)行研究。以甘露醇為手性元,一分子甘露醇可以得到兩分子(2
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