鈀催化的1-苯基-1-丙炔烯丙基化反應研究.pdf

1、過渡金屬催化的烯丙基化反應為構筑碳-碳鍵，碳-氮鍵，碳-氧鍵等提供了一條便捷高效的路徑，實現(xiàn)了官能團之間的互相轉化，從而極大豐富了有機物質骨架，成為了有機合成的重要手段，已廣泛應用于醫(yī)藥，化工，農藥等領域。因此開發(fā)和研究新型有效的烯丙基化反應，已成為化學工作者們的研究熱點。本論文通過金屬鈀催化，分別實現(xiàn)了1-苯基-1-丙炔與對甲苯磺酰肼、羥基喹唑啉的烯丙基化反應，高區(qū)域選擇性的得到了烯丙基砜類化合物和烯丙基喹唑啉類化合物。
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2、、首次實現(xiàn)了鈀催化的1-苯基-1-丙炔與對甲苯磺酰肼的烯丙基化反應，對反應條件進行了優(yōu)化，底物進行了拓展，合成了一系列烯丙基砜類化合物，反應具有較好的底物適應性。并通過實驗論證推理，反應是通過π-烯丙基鈀中間體進行。砜類化合物具有除草、除蟲、殺菌和抗病毒等生物活性，在農藥和醫(yī)藥領域中起著重要的作用，本實驗為合成烯丙基砜類化合物提供了一種新型簡便有效的方法。
　　2、首次實現(xiàn)了鈀催化的1-苯基-1-丙炔與羥基喹唑啉的烯丙基化反應，并