SnO2基催化劑的CO催化氧化性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、當今社會,能源供應主要以化石燃料(煤、石油、天然氣)為主,由此產(chǎn)生的環(huán)境污染問題日益嚴重,并已影響到人類自身的日常生活和社會的可持續(xù)發(fā)展。一氧化碳(CO)是一種對人類生命健康威脅非常大的有毒氣體,催化氧化法是消除CO的有效手段。
  本文探討了載體對SnO2基催化劑的影響,分別研究了不同載體、不同含量、不同制備方法的影響差異。采用物理混合法、等體積浸漬法、共沉淀法制備了摩爾比為1:1的SnO2/ Al2O3模型催化劑,用于CO催化

2、氧化反應。發(fā)現(xiàn)相比于其它兩種制備方法,物理混合法制得的樣品CO氧化活性改善的更加明顯,活化能從61.3下降到40.6 kJ mol-1。同時,CO-TPR及CO-TPSR結果表明,表面吸附氧是反應的活性氧物種。動力學實驗表明,CO氧化反應遵循Langmuir-Hinshelwood機制,在高氧分壓區(qū)域,氧空位的濃度與活性是反應速率的主要控制因素。氧氣儲存能力測試表明,物理混合后樣品的氧儲存量高達147.2μmol[O] g1,是SnO2

3、催化劑的兩倍,因此該樣品的活性得到了明顯改善。UV/Vis吸收光譜表明,物理混合法產(chǎn)生的兩相之間相互作用較弱,有可能形成異質節(jié)結構,改變了催化劑表面的化學價態(tài)和理化性質,導致氧空位的數(shù)量增加、活化程度提高??顾詫嶒灡砻鳎琒nO2基催化劑具有一定的抗水中毒能力,并能夠快速恢復。
  本文的另一項主要工作是采用水熱法制備具有特殊形貌結構的SnO2催化劑,通過考察對于水熱法影響較大的幾個因素,如調節(jié)前驅體濃度、體系pH值、模板劑種類、

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