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1、耐候鋼暴露在大氣中,其表面能夠生成與基體結(jié)合性良好的保護(hù)性銹層,從而無(wú)需進(jìn)行表面防護(hù)處理即可以在一些環(huán)境中直接使用。但是在自然環(huán)境下裸露使用時(shí),在形成穩(wěn)定銹層之前鋼表面會(huì)發(fā)生銹液流掛、飛散等現(xiàn)象,造成了環(huán)境污染等問(wèn)題,制約了其發(fā)展。為了解決這個(gè)問(wèn)題,20世紀(jì)60年代初,日本首先開(kāi)發(fā)了耐候鋼表面銹層穩(wěn)定化處理技術(shù),實(shí)施該技術(shù)能夠促進(jìn)銹層由γ-FeOOH向α-FeOOH轉(zhuǎn)變,縮短穩(wěn)定銹層形成的時(shí)間。目前國(guó)內(nèi)技術(shù)還不成熟,因此研究開(kāi)發(fā)出成本較
2、低,且應(yīng)用范圍較廣的耐候鋼表面銹層穩(wěn)定化處理技術(shù),具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益和工程價(jià)值。
耐候鋼表面銹層穩(wěn)定化處理技術(shù)研究的主要內(nèi)容包括能夠促進(jìn)耐候鋼表面盡快形成均勻致密的穩(wěn)定化銹層的物質(zhì)(我們稱(chēng)之為穩(wěn)定劑)的選取,以及耐候鋼表面穩(wěn)定化處理時(shí)采用的有機(jī)涂膜材料的選取。本文以低成本、全候型MnCuP耐候鋼對(duì)研究對(duì)象,主要在穩(wěn)定劑的選取方面進(jìn)行了初探,即:本文采用實(shí)驗(yàn)室模擬大氣腐蝕干/濕交替實(shí)驗(yàn)、X-射線(xiàn)衍射、動(dòng)電位極化曲線(xiàn)、電化學(xué)阻抗譜
3、等方法研究了海岸大氣環(huán)境中Cr2(SO4)3和NaNO2濃度對(duì)MnCuP耐候鋼表面銹層穩(wěn)定化過(guò)程的影響。主要工作包括以下幾個(gè)方面:
研究了模擬海岸大氣中Cr2(SO4)3的添加對(duì)MnCuP耐候鋼腐蝕行為的影響。通過(guò)60次干/濕交替大氣腐蝕實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),海岸大氣模擬液中Cr2(SO4)3的添加可以明顯降低MnCuP鋼的腐蝕速率,加速表面銹層的穩(wěn)定化。但是,Cr2(SO4)3的添加對(duì)MnCuP鋼腐蝕行為的影響存在濃度極值現(xiàn)象。在本研究
4、的實(shí)驗(yàn)條件下,當(dāng)模擬液中Cr2(SO4)3濃度為0.02 mass%時(shí),MnCuP鋼的腐蝕增重最小且優(yōu)先進(jìn)入穩(wěn)定化狀態(tài)。
研究了模擬海岸大氣中NaNO2的添加對(duì)MnCuP耐候鋼腐蝕行為的影響。通過(guò)60次干/濕交替大氣腐蝕實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),海岸大氣模擬液中NaNO2的添加可以明顯降低MnCuP鋼的腐蝕速率,加速表面銹層的穩(wěn)定化。但是,較高濃度的NaNO2使得MnCuP鋼的腐蝕速率太小,不利于鋼表面盡快形成保護(hù)性銹層。在本研究的實(shí)驗(yàn)條件下
5、,當(dāng)模擬液中NaNO2濃度為0.005 mass%時(shí),MnCuP鋼的腐蝕增重最小且優(yōu)先進(jìn)入穩(wěn)定化狀態(tài)。
在所有模擬環(huán)境中,MnCuP鋼表面銹層均由α-FeOOH,β-FeOOH,γ-FeOOH和Fe3O4組成;模擬液中少量Cr2(SO4)3的存在抑制了β-FeOOH的形成,促進(jìn)了Fe3O4的形成,但是,較多含量 Cr2(SO4)3的存在又抑制了β-FeOOH向 Fe3O4的還原;模擬液中少量NaNO2的存在促進(jìn)了Fe3O4的形
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