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
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文檔簡介
1、第一章 第一章 生化分離的研究歷史 生化分離的研究歷史1.生化分離工程 生化分離工程:通過微生物發(fā)酵過程、酶反應過程或動植物細胞大量培養(yǎng)獲得生物化工產(chǎn)品,從上述發(fā)酵液、反應液或培養(yǎng)液中分離、精制有關(guān)產(chǎn)品的過程即稱為生化分離工程或稱下游加工過程。2.上游 上游:菌種,基因工程,分子生物學,遺傳學3.中游 中游:微生物發(fā)酵工程,動植物細胞培養(yǎng), 海洋生物培養(yǎng)4.下游 下游:生物分離工程第二章 第二章 發(fā)酵液預處理 發(fā)酵液預處理1.生物分離過
2、程的一般流程 生物分離過程的一般流程2.生物分離工藝要求 生物分離工藝要求:(1)高純度;(2)大規(guī)模;(3)經(jīng)濟性;(4)生物相容性。3.對產(chǎn)物的要求 對產(chǎn)物的要求:(1)保持生物產(chǎn)物的活性;純度要求高;(2)當生物技術(shù)產(chǎn)品是食品或藥物時,要求無污染物、無對映體、無病毒、無熱原無致敏原;(3)從發(fā)酵液和細胞培養(yǎng)液中提取所需生化物質(zhì)的第一步,分兩部分:預處理 預處理和固液分離。 固液分離。4.發(fā)酵液的成分 發(fā)酵液的成分:包含菌(細胞)體
3、,胞內(nèi)產(chǎn)物,胞外產(chǎn)物及剩余的培養(yǎng)基殘分等。對于胞外產(chǎn)物,可先將菌體或其他懸浮雜質(zhì)去除,才能從澄清的濾液中提取代謝產(chǎn)物。對于胞內(nèi)產(chǎn)物,首先富集菌體,再進行細胞破碎和碎片分離,然后提取胞內(nèi)產(chǎn)物。5.發(fā)酵液預處理的原因: 發(fā)酵液預處理的原因: (1)液相粘度大,大多為非牛頓型流體,不易過濾,所需物質(zhì)多在液相;(2)發(fā)酵產(chǎn)物濃度較低,大多為 1-10%;(3)發(fā)酵液成分復雜,不利于提取產(chǎn)物。5.預處理的目的 預處理的目的:促進從懸浮液中分離固形
4、物的速度,提高固液分離的效率(1)改變發(fā)酵液的物理性質(zhì),包括增大懸浮液中固體粒子的尺寸,降低液體黏度;(2)相對純化,去除發(fā)酵液中的部分雜質(zhì)(高價無機離子和雜蛋白質(zhì)),以利于后續(xù)各步操作。(3)盡可能使產(chǎn)物轉(zhuǎn)移進入便于后處理的一相中(多數(shù)是液相)。6.發(fā)酵液雜質(zhì)的去除: 發(fā)酵液雜質(zhì)的去除:(不同雜質(zhì)的去除方法:發(fā)酵液成分復雜,目標產(chǎn)物與各種雜質(zhì)溶解在一起。這些雜質(zhì)中對提取影響最大的是高價無機離子和雜蛋白。)(1)無機離子的去除 無機離子
5、的去除:鈣離子,在發(fā)酵液中加入草酸,可出去鈣離子。鎂離子,由于發(fā)酵液中鎂離子含量通常不高,利用草酸很難完全出去鎂離子。此時,可加入三聚磷酸鈉,三聚磷酸鈉與鎂離子形成可溶性絡合物,即可除去鎂離子。鐵離子,發(fā)酵液中的鐵離子,一般用黃血巖去除,使其形成普魯士藍沉淀。(2)可溶性蛋白質(zhì)的去除: 可溶性蛋白質(zhì)的去除:①鹽析法;②等點沉淀法;③有機溶劑沉淀法;④其他沉淀法;⑤加熱法;⑥吸附法A.鹽析法 鹽析法:常用中性鹽,主要有硫酸銨、硫酸鎂、硫酸
6、鈉、氯化鈉、磷酸鈉等,其中應用最多的硫酸銨。影響鹽析的因素有:a.溫度:除對溫度敏感的蛋白質(zhì)在低溫(4℃)操作外,一般可在室溫中進行。一般溫度低蛋白質(zhì)溶解度降低。但有的蛋白質(zhì)(如血紅蛋白、肌紅蛋白、清蛋白)在較高的溫度(25℃)比 0℃時溶解度低,更容易鹽析;b.pH 值:大多數(shù)蛋白質(zhì)在等電點時在濃鹽溶液中的溶解度最低;c.蛋白質(zhì)濃度:蛋白質(zhì)濃度高時,欲分離的蛋白質(zhì)常常夾雜著其他蛋白質(zhì)地一起沉淀出來(共沉現(xiàn)象)。因此在鹽析前血清要加等量
7、生理鹽水稀釋,使蛋白質(zhì)含量在 2.5-3.0%。B.沉淀法 沉淀法:原料液細胞分離 ( 離心,過濾 )細胞-胞內(nèi)產(chǎn)物路線一 路線二細胞破碎碎片分離路線一 A 路線一 B清液-胞外產(chǎn)物粗分離 ( 鹽析、萃取、超過濾等 )純化( 層析、電泳 )脫鹽( 凝膠過濾、超過濾 )濃縮( 超過濾 )精制( 結(jié)晶、干燥 )包含體溶解( 加鹽酸胍、脲 )復性原料液細胞分離 ( 離心,過濾 )細胞-胞內(nèi)產(chǎn)物 路線一 路線二細胞破碎碎片分離路線一 A 路線一
8、 B清液-胞外產(chǎn)物粗分離 (鹽析、萃取、超過濾等)純化(層析、電泳)脫鹽(凝膠過濾、超過濾)濃縮(超過濾)精制(結(jié)晶、干燥)包含體溶解(加鹽酸胍、脲)復性(4)對發(fā)酵液進行預處理,改善濾液性質(zhì)。6.錯流過濾 錯流過濾(切向流過濾):傳統(tǒng)過濾時過濾液體垂直于過濾介質(zhì),過濾阻力主要來自濾餅。錯流過濾打破了傳統(tǒng)過濾的機制,即液體的流向和濾膜相切。在壓力推動下,懸浮液以高速在管狀濾膜的內(nèi)壁作切向流動,利用流動的剪切作用將過濾介質(zhì)表面的固體(濾餅
9、)移走,而附著在濾膜上的濾餅很薄,因而能在長時間內(nèi)保持穩(wěn)定不變的過濾速度。7.離心分離 離心分離是基于固體顆粒和周圍液體密度存在差異,在離心場中使不同密度的固體顆粒加速沉降的分離過程。優(yōu)點:分離速度快;分離效率高;液相澄清度好。8.離心機的種類與用途 離心機的種類與用途常速離心機:8000r/min,用于細胞、菌體和培養(yǎng)基殘渣等分離;高速(冷凍)離心機:1-2.5×104r/min,用于細胞碎片、較大細胞器、大分子沉淀物等分離
10、;超速離心機:轉(zhuǎn)速 2.5-8×104r/min,用于 DNA、RNA、蛋白質(zhì)、細胞器、病毒分離純化;檢測純度、沉降系數(shù)和相對分子量測定等。第四章 第四章 細胞破碎和分離提取技術(shù) 細胞破碎和分離提取技術(shù)1.不同類型的細胞分泌目標產(chǎn)物的類型 不同類型的細胞分泌目標產(chǎn)物的類型:對于胞內(nèi)產(chǎn)物需要收集菌體或細胞進行破碎 對于胞內(nèi)產(chǎn)物需要收集菌體或細胞進行破碎動物細胞:多分泌到細胞外培養(yǎng)液;植物細胞:多為胞內(nèi)產(chǎn)物;微生物:(細菌/酵母/
11、真菌)胞內(nèi)、胞外產(chǎn)物。2.細胞破碎 細胞破碎:技術(shù)是指利用外力破壞細胞膜和細胞壁,使細胞內(nèi)物質(zhì)包括目的產(chǎn)物成分釋放出來的技術(shù)。3.細胞破碎的阻力主要來自于細胞壁,破碎酵母細胞壁的阻力主要決定于壁結(jié)構(gòu)交聯(lián)的緊密程度和它的厚度。4.細胞破碎技術(shù) 細胞破碎技術(shù):A.機械破碎法 機械破碎法:高壓勻漿破碎法,高速珠研磨破碎法,超聲波破碎法。機械破碎:通過機械運動產(chǎn)生的剪切力,使組織、細胞破碎(搗碎法、研磨法、勻漿法、超聲法)。高壓勻漿法適用的范圍
12、:酵母和大多數(shù)細菌細胞的破碎;料液細胞濃度可以很高,20%左右。 不宜使用高壓勻漿法:易造成堵塞的團狀或絲狀真菌;較小的革蘭氏陽性菌;含有包涵體的基因工程菌(因包含體堅硬,易損傷勻漿閥)。B.非機械破碎法 非機械破碎法:物理破碎:通過各種物理因素的作用,使組織、細胞的外層結(jié)構(gòu)破壞,而使細胞破碎(溫度差破碎法、壓力差破碎法、滲透壓沖擊法、凍結(jié)和融化法、干燥法)?;瘜W破碎:通過各種化學試劑對細胞膜的作用,而使細胞破碎(有機溶劑、表面活性劑、
13、酸堿、EDTA 螯合劑)。酶促破碎:通過細胞本身的酶系或外加酶制劑的催化作用,使細胞外層結(jié)構(gòu)受到破壞,而達到細胞破碎(自溶法、外加酶制劑法)。第五章 第五章 生物產(chǎn)品萃取技術(shù) 生物產(chǎn)品萃取技術(shù)1.萃取 萃?。喝苜|(zhì)從料液轉(zhuǎn)移到萃取劑的過程。當含有生化物質(zhì)的溶液與互不相溶的第二相接觸時,生化物質(zhì)傾向于在兩相之間進行分配,當條件選擇得恰當時,所需提取的生化物質(zhì)就會有選擇性地發(fā)生轉(zhuǎn)移,集中到一相中,而原來溶液中所混有的其它雜質(zhì)(如中間代謝產(chǎn)物、
14、雜蛋白等)分配在另一相中,這樣就能達到某種程度的提純和濃縮。 2.反萃取 反萃?。喝苜|(zhì)從萃取劑轉(zhuǎn)移到反萃劑的過程。在完成萃取操作后,為進一步純化目標產(chǎn)物或便于下一步分離操作的實施,將目標產(chǎn)物從有機相轉(zhuǎn)入水相的操作就稱為反萃取。3.雙水相現(xiàn)象 雙水相現(xiàn)象:是當兩種聚合物或一種聚合物與一種鹽溶于同一溶劑時,由于聚合物之間或聚合物與鹽之間的不相容性,當聚合物或無機鹽濃度達到一定值時,就會分成不互溶的兩相。因使用的溶劑是水,因此稱為雙水相。常用
15、的雙水相體系 常用的雙水相體系:PEG/葡聚糖體系和 PEG/磷酸鹽體系。PEG/葡聚糖體系一般用于小規(guī)模地分離生物大分子、膜、細胞等;PEG/無機鹽體系主要用來大規(guī)模地提純酶,這是因為 PEG/無機鹽體系的萃取專一性更高,葡聚糖價格昂貴的緣故。雙水相萃取的基本特點: 雙水相萃取的基本特點:①體系有生物親和性;②非常適合大規(guī)模應用;③操作容易進行控制;④可與細胞破碎相結(jié)合;⑤能進行萃取性的生物轉(zhuǎn)化;⑥可進行親和萃取。雙水相萃取的優(yōu)點:
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