版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、電極材料是燃料電池的重要組成部分之一,它的選擇決定了燃料電池的電化學性能以及應用范圍。通常,燃料電池電極的制備主要是通過涂覆法將均勻混合后的活性物質,導電劑以及粘結劑覆蓋于金屬基體表面。電極基體結構的設計與活性物質負載方法的改進是當前的研究熱點之一,科研工作者正致力于構建三維(3D)結構支撐的無粘結劑電極,來克服傳統(tǒng)的涂覆法導致的催化劑利用率低,電極電化學性能差的缺點。目前,隨著可穿戴型電子設備的快速發(fā)展,作為其核心元件,柔性電極的設計
2、吸引了科學家的廣泛關注。NaBH4和N2H4具有較高的氫含量,且與液態(tài)氫相比更易于保存,安全性更高;H2O2可同時作為氧化劑與燃料,而且產(chǎn)物為氧氣和水,可應用于水下及航空電子設備。本論文中,泡沫鎳及柔性的海綿、纖維布、紙、塑料等作為電極基體,通過涂覆、浸漬干燥、粘貼、電沉積、化學還原等過程制備燃料電池電極,并將它們用于催化NaBH4, N2H4及H2O2的電化學氧化和還原反應;分別使用SEM,TEM,XRD,Raman,F(xiàn)T-IR, I
3、CP等物理表征手段以及循環(huán)伏安(CV),線性掃描(LSV),計時電流(CA)等電化學測試方法研究所制備電極的物理結構以及作為催化劑的電化學性質。
AB5型儲氫合金與多壁碳納米管(MWNTs)按不同比例均勻混合,并使用聚四氟乙烯(PTFE)作為粘結劑,采用機械攪拌法均勻混合并涂覆于泡沫鎳表面作為 NaBH4電氧化催化劑。MWNTs不僅充當了導電劑作用,而且可作為氫吸附劑吸附反應過程中BH4-不完全電氧化和水解產(chǎn)生的氫。MWNTs
4、的含量對電極的電催化性能有巨大的影響,當MWNTs比例為2 wt.%時,電極展現(xiàn)了最佳的電化學性能。AB5/MWNTs(2 wt.%)電極表面產(chǎn)生的穩(wěn)定電流密度是純的AB5電極的2倍。此時,NaBH4的利用率達到61.5%,高于原始的AB5電極(50.9%)。還原的石墨烯通過簡單的浸漬和電還原過程緊密的包覆于泡沫鎳框架表面形成3D網(wǎng)絡結構(Reduced graphene networks,RGN)。隨后以此為基體采用電沉積法負載 Au
5、納米顆粒,并用作 NaBH4電氧化催化劑。RGN提高了 Au顆粒的分散性,整個制備過程中沒有使用任何粘結劑。所制備的RGN網(wǎng)絡結構負載的Au電極具有比純的泡沫鎳負載的Au更高的電催化活性,在含有2 mol·dm-3 NaOH和0.1 mol·dm-3 NaBH4的溶液中,當電位為0 V時,其氧化電流密度達到了500 mA·cm-2。
MWNTs包覆的海綿(MWNTs/Sponge)基體通過簡單的“浸漬干燥”法制備而成。球狀的N
6、i納米顆粒經(jīng)過電沉積過程附著于MWNTs/Sponge輪廓表面得到新型的具有3D多孔結構的Ni電極,作為NaBH4電氧化催化劑。所制備的Ni@MWNTs/sponge保持了海綿基體的3D多孔結構,有利于電解液的擴散,而且海綿具有很強的吸水性,保證了燃料與催化劑的充分接觸,使其具有優(yōu)越的電催化活性,當溶液為2 mol·dm-3 NaOH和0.1 mol·dm-3 NaBH4時,在-0.7 V下,其電流密度達到了300 mA·cm-2(20
7、 mA/(cm2·mg)),要遠遠高于其它報道的Ni電極催化劑。值得指出的是,所制備的電極具有良好的可變形性,可被應用于可穿戴型電子設備。
具有3D分層結構的MWNTs修飾的纖維布負載的過渡金屬Co和Ni電極通過相似的“浸漬干燥”和電沉積過程制備而成。實驗結果表明,所制備的纖維布負載的Co, Ni催化劑電極對NaBH4,H2O2及N2H4具有優(yōu)越的電氧化催化活性。在-0.7 V時,當溶液為1 mol·dm-3 NaOH和0.1
8、 mol·dm-3 NaBH4時,氧化電流密度達到了170 mA·cm-2。在含有2 mol·dm-3 NaOH和2.5 mol·dm-3 H2O2的溶液中,當電位為0.5 V時,氧化電流密度高達720 mA·cm-2。在N2H4溶液中,開路電位在-0.9 V左右,而且在-0.8 V時,在含有1 mol·dm-3 NaOH和20 mmol·dm-3 N2H4的溶液中,其氧化電流密度達到12 mA·cm-2,均優(yōu)于之前大多數(shù)相關的報道。<
9、br> 紙負載的Co基催化劑通過鉛筆涂覆以及金屬電沉積過程制備而成。所制備的Co@Graphite/Paper及 CoPd@Graphite/Paper電極具有3D立體結構,在堿性環(huán)境中對H2O2展現(xiàn)了良好的電催化性能。在含有2 mol·dm-3 NaOH和0.5 mol·dm-3 H2O2的溶液中,當電位為0.5 V時,Co@Graphite/Paper表面產(chǎn)生的氧化電流密度達到580 mA·cm-2。Co(OH)2和Co(OH)3
10、在H2O2電氧化反應過程中起到了反應活性位點的作用。在-0.5 V時,當溶液為1 mol·dm-3 NaOH和1.4 mol·dm-3 H2O2時,CoPd@Graphite/Paper電極表面單位質量Pd上產(chǎn)生的還原電流密度高達-4.3 A·cm-2·mg-1。這兩種電極均具有可變形性,可應用于柔性電子設備。紙作為電極基體減少了金屬基體的使用,節(jié)約了金屬資源,而且紙可降解,更加環(huán)保。
塑料紙和MWNTs通過雙面膠的粘貼形成一
11、種新型的導電基體(MWNTs/Plastic),并通過電沉積過程在其表面負載Co納米刺電極。制得的電極(Co@MWNTs/Plastic)用于催化NaBH4電氧化,并展現(xiàn)了良好的電化學性能,在-0.73 V時,當溶液為3 mol·dm-3 NaOH和0.1 mol·dm-3 NaBH4時,氧化電流密度達到了110 mA·cm-2。BH4-在Co@MWNTs/Plastic表面發(fā)生的電化學反應包括氫在金屬Co和MWNTs上的電氧化及BH4
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 竹炭負載Pt-Ni合金納米粒子催化劑的制備及其電化學性能的研究.pdf
- 氧陰極催化劑的制備及其電化學性能研究.pdf
- 氧陰極催化劑的制備及其電化學性能的研究.pdf
- 微納米碳材料修飾電極的制備及其電化學性能.pdf
- 氧氣還原反應催化劑的制備及其電化學性能研究.pdf
- 改性膨潤土負載Au催化劑的制備及其催化氧化CO性能研究.pdf
- DMFC陽極電催化劑的制備及其電化學性能的研究.pdf
- 釕鈦復合氧化物及其負載催化劑的制備、表征及電化學性能.pdf
- 鉑基金屬合金納米催化劑的制備及其電化學性能研究.pdf
- 生物質碳材料制備及其電化學性能的研究.pdf
- 鈀銀納米催化劑的可控制備及其電化學性能研究.pdf
- 直接甲醇燃料電池陽極催化劑的制備及其電化學性能研究.pdf
- 碳負載碳化鎢復合材料的制備及其電化學性能的研究.pdf
- Pt-TiO2催化劑的制備及電化學性能研究.pdf
- 富氮碳材料的制備及其電化學性能研究.pdf
- 新型多孔碳材料的制備及其電化學性能研究.pdf
- 直接硼氫化鈉燃料電池Au陽極催化劑制備及電化學性能研究.pdf
- 石墨化多孔碳材料的制備及其電化學性能研究.pdf
- 新型Ni(OH)x電極材料的制備及其電化學性能研究.pdf
- 燃料電池陰極氧還原催化劑的制備及其電化學性能的研究.pdf
評論
0/150
提交評論