

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文檔簡介
1、1靶控輸注丙泊酚、瑞芬太尼用于人工流產(chǎn)術(shù)的合理配伍研究摘要:目的 評價丙泊酚和瑞芬太尼不同配伍的有效性和安全性,以尋求人流全麻時靶控輸注(TCI)丙泊酚與瑞芬太尼的最適配伍濃度。方法 將 270 例自愿行無痛人流術(shù)的病人隨機分為 9 組,每組 30 例。1~3 組丙泊酚濃度均為 3ug/ml,瑞芬太尼分別為 0.6、1.2、2.4ng/ml;4~6 組丙泊酚濃度均為 4ug/ml,瑞芬太尼分別為 0.6、1.2、2.4ng/ml;
2、7~9組丙泊酚濃度均為 5ug/ml,瑞芬太尼分別為 0.6、1.2、2.4ng/ml。分別于麻醉前(T1)、誘導(dǎo)入睡后(T2)、手術(shù)擴宮頸時(T3)、及麻醉蘇醒時(T4)時記錄 NIBP、HR、ECG、SPO2 及每組麻醉失敗和發(fā)生呼吸抑制、循環(huán)抑制的例數(shù)。測定分別伍用三種不同濃度的丙泊酚時,瑞芬太尼滿足 50%手術(shù)需求的效應(yīng)室濃度(ECr50)及 50%患者發(fā)生呼吸抑制的效應(yīng)室濃度(RCr50) 、治療指數(shù) TI(RCr50/ EC
3、r50) 。結(jié)果 各組患者年齡、體重、妊娠及手術(shù)時間等一般情況無顯著差異(P>0.05)。蘇醒時間及 VAS 值組間無明顯差異。伍用 3ug/ml 丙泊酚時,瑞芬太尼的 ECR50 為 2.68ng/ml,RCR50 為 3.24ng/ml,治療指數(shù) (TI=RCR50/ECR50)為 1.21;伍用 4ug/ml 丙泊酚時,瑞芬太尼的 ECR50 為 1.45ng/ml,RCR50 為 1.98ng/ml,TI 為 1.37;
4、伍用 5ug/ml 丙泊酚時,瑞芬太尼的 ECR50 為0.97ng/ml,RCR50 為 2.45ng/ml,TI 為 2.53。結(jié)論 從有效性和安全性綜合考慮,較高濃度的丙泊酚(5ug/ml)與較低濃度的瑞芬太尼(0.6-1.2 ng/inl)配伍較為合理。本研究課題以改良序貫法測定分別伍用三種不同濃度的丙泊酚時,瑞芬太尼滿足 50%手術(shù)需求的效應(yīng)室濃度(ECr50)及 50%患者發(fā)生呼吸抑制的效應(yīng)室濃度(RCr50) 、治療指
5、數(shù) TI(RCr50/ ECr50) ,評價兩種麻醉藥物不同配伍的安全性和有效性,以尋求人流全麻時靶控輸注(TCI)丙泊酚與瑞芬太尼的最適配伍濃度。1.資料與方法1.1 研究對象 選擇自愿要求行無痛人工流產(chǎn)術(shù)的早期妊娠門診孕婦 270 例, 采用隨機數(shù)字表法分為 9 組,每組 30 例。受術(shù)者無人工流產(chǎn)術(shù)禁忌證,ASA I~II 級,近期無上呼吸道感染病史,術(shù)前常規(guī)查白帶常規(guī)、血常規(guī)無異常,無心血管、神經(jīng)系統(tǒng)疾病和肝腎功能障礙。常規(guī)
6、禁飲食,不給術(shù)前藥。1.2 分組及藥物配伍 采用雙通道效應(yīng)部位 TCI 丙泊酚與瑞芬太尼全憑靜脈麻醉,丙泊酚選擇 Marsh 模型,瑞芬太尼選擇 Minto 模型。1~3 組丙泊酚濃度均為 3ug/ml,瑞芬太尼分別為 0.6、1.2、2.4ng/ml;4~6 組丙泊酚濃度均為 4ug/ml,瑞芬太尼分別為 0.6、1.2、2.4ng/ml;7~9 組丙泊酚濃度均為 5ug/ml,瑞芬太尼分別為 0.6、1.2、2.4ng/ml。1
7、.2 麻醉方法 患者入室后開放左上肢靜脈;意識消失后開始消毒鋪巾,丙泊酚達預(yù)設(shè)效應(yīng)部位濃度后開始輸注瑞芬太尼,兩藥均達到靶濃度后開始手術(shù)。監(jiān)測呼氣末二氧化碳分壓(PetCO2),根據(jù)波形判斷是否呼吸暫停,當呼吸停止超過 30 秒或 SPO2<95%判定為呼吸抑制,給予輔助通氣。若 MAP<55mmHg 或 HR<50bpm,則判定為循環(huán)抑制,靜脈給麻黃素 6mg 或阿托品 0.25mg。麻醉成功與否,呼吸抑制,循環(huán)
8、抑制均由一固定麻醉醫(yī)生評定。本研究從意識和體動兩方面來判斷麻醉效果。麻醉成功是指患者不僅入睡且無體動,或僅有輕微肢動但不影響手術(shù)進行,若出現(xiàn)體動且影響手術(shù)進行或未入睡者視為麻醉失敗。失敗者逐次增加瑞芬太尼濃度(0.6 ng/ml/次)完成手術(shù)。所有手術(shù)均由一位熟練的婦科醫(yī)師實施,手術(shù)方式為真空負壓吸引法。吸宮開始時停止丙泊酚,手術(shù)結(jié)束時停止瑞芬太尼。1.3 觀察指標 分別于麻醉前(T1)、誘導(dǎo)入睡后(T2)、手術(shù)擴宮頸時(T3)、及
9、麻醉蘇醒時(T4)4 個時點,用飛利浦多功能監(jiān)護儀同步記錄 NIBP、HR、ECG、SPO2;記錄每組麻醉失敗和發(fā)生呼吸抑制、循環(huán)抑制的例數(shù);同時記錄蘇醒時間、術(shù)后宮縮痛視覺模擬評分3ECr05 1.22 0.82~1.61 0.52 0.39~0.97 0.18 0~0.39ECr50 2.68 1.94~3.40 1.45 1.30~2.78 0.97 0.02~0.99ECr95 4.07 3.58~5.89 3.49 2.87~
10、5.77 3.27 2.1~603.2瑞芬有效濃度(ng/ml)ECr99 5.83 4.05~9.77 4.19 3.13~6.27 4.03 3.66~5.84RCr05 1.87 1.72~2.36 0.75 0.38~1.13 1.16 0.73~2.23RCr50 3.24 2.88~3.64 1.98 1.03~2.42 2.45 1.77~2.50RCr95 4.96 3.99~5.74 4.04 2.42~8.72 3.
11、98 2.91~7.47瑞芬呼吸抑制濃度(ng/ml)RCr99 5.84 5.30~6.40 5.65 3.29~9.77 5.03 3.53~11.913.討論丙泊酚與瑞芬太尼是目前門診手術(shù)麻醉最具前途的藥物,其中丙泊酚能讓患者蘇醒迅速而且平穩(wěn),瑞芬太尼具有良好的鎮(zhèn)痛效果又能很快清除。異丙酚與瑞芬太尼有協(xié)同作用,二者合用時可降低各自藥物的用藥量,且蘇醒時間明顯縮短,提高了鎮(zhèn)痛作用,降低了患者的應(yīng)激反應(yīng),同時減少了異丙酚的總用量[1]
12、,Mertens 等[2]證實,全靜脈麻醉時瑞芬太尼、異丙酚為協(xié)同作用,兩者合用可減少各自的藥物劑量。瑞芬太尼可以減少異丙酚的用量。Milne 等[3]在研究中也發(fā)現(xiàn),隨瑞芬太尼靶濃度升高,可降低相同麻醉深度條件下異丙酚的靶濃度,減少異丙酚的用量,二者結(jié)合用于人流術(shù)等短小手術(shù)的麻醉應(yīng)該具有廣闊的前景,但這兩種藥如何配伍仍有待研究。TCI 是指輸注靜脈麻醉藥時,通過設(shè)定的藥代動力學模型,應(yīng)用計算機控制輸注泵來達到并維持一定的血藥濃度或效應(yīng)
13、部位濃度,其用藥個體化,可控性更高、更精確的優(yōu)越性被許多研究證實。其中以靶控效應(yīng)部位濃度輸注誘導(dǎo)時間更短,而且不會引起嚴重的心血管副作用[4,5],所以本研究選擇效應(yīng)部位 TCI 給藥方式。人流術(shù)麻醉質(zhì)量的主要指標是病人意識消失和術(shù)中無體動,若病人清醒,頻繁或劇烈體動,則增加手術(shù)難度和風險,降低病人舒適度,因此,本研究將病人的意識和體動作為評價麻醉效果的指標。全麻下行人流術(shù)時病人呼吸、循環(huán)功能均可能受到抑制,但前者比后者危險性更高,甚至
14、會導(dǎo)致病人死亡,因此,本研究把呼吸抑制作為考察麻醉安全性的指標[4]。將瑞芬太尼滿足 50%病人人流術(shù)需要的效應(yīng)部位濃度,稱之為瑞芬太尼半數(shù)有效濃度(ECr50),使 50%病人出現(xiàn)呼吸抑制的效應(yīng)部位濃度稱之為瑞芬太尼半數(shù)呼吸抑制濃度(RCr50) ,RCr50/ECr50 稱之為治療指數(shù)(treat index,TI) 。TI 越大,麻醉的安全性就越大[,6]。本文研究通過測定伍用不同濃度丙泊酚條件下瑞芬太尼的 ECR50 和 RCR
15、50,從有效性和呼吸抑制兩個方面來探討丙泊酚與瑞芬太尼在人流手術(shù)中的合理配伍。本研究發(fā)現(xiàn),在伍用不同濃度丙泊酚條件下,隨著瑞芬太尼濃度的增加,麻醉成功率明顯增加,但呼吸抑制、循環(huán)抑制的發(fā)生率逐步增加,瑞芬太尼呼吸抑制程度與劑量相關(guān), Glass[5]的研究表明,瑞芬太尼使每分通氣量下降 30~60%的半數(shù)濃度是 1.17(0.85~1.49)ng/ml;伍用較低濃度丙泊酚時,麻醉效果差,要達到良好的臨床效果所需要的瑞芬濃度勢必較大,瑞
16、芬濃度增大呼吸抑制的風險也相應(yīng)增大。我們的研究結(jié)果顯示,伍用 3ug/ml 丙泊酚時,瑞芬太尼的 ECR50 和 RCR50 分別為 2.68ng/ml 和 3.24ng/inl,治療指數(shù)(TI)為 1.21,伍用 TCI 丙泊酚濃度達到 4ug/ml 時,瑞芬太尼的 ECR50 和 RCR50 分別為 1.45ng/ml 和 1.98ng/inl, TI 為 1.37,而丙泊酚濃度增加至 5ug/ml 時,瑞芬太尼的 ECR50 和
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