藥品自查報(bào)告

1、1藥品自查報(bào)告 藥品自查報(bào)告在日常生活和工作中，報(bào)告與我們愈發(fā)關(guān)系親密，通常狀況下，報(bào)告的內(nèi)容含量大、篇幅較長(zhǎng)。那么你真正懂得怎么寫(xiě)好報(bào)告嗎？下面是我整理的藥品自查報(bào)告范文，僅供參考，盼望能夠關(guān)心到大家。 藥品自查報(bào)告范文 1xx 年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告 依據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的 xx 年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品平安專項(xiàng)整治工作的通知，我院根據(jù)藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全 我院成立了醫(yī)院藥事管理小

2、組，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員詳細(xì)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。 二、藥品的管理 1、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)選購(gòu)合格藥品。 2、依據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特別藥品管理制度、

3、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。 36、嚴(yán)格根據(jù)規(guī)定保存處方：一般處方、急診處方、兒科處方保存 1 年;藥品處方保存 2 年;麻醉處方保留 3 年。 7、每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。 8、仔細(xì)執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。 四、藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開(kāi)展好以下幾個(gè)方面的工作： 1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥平安，確保醫(yī)療

4、平安。 2、 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。 3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。 4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的連續(xù)訓(xùn)練培訓(xùn)。 5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行狀況的檢查考核及評(píng)審。 6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高熟悉，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度;仔細(xì)負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，準(zhǔn)時(shí)報(bào)告。 藥品自查報(bào)告范文 2一、藥店概況我店成立于 200**年**月,位于****，