核-殼結構金絲桃素分子印跡磁納米球的簡便制備方法研究.pdf

1、作為貫葉連翹的主要活性成份，金絲桃素具有抗菌消炎、抗抑郁、抗病毒、抗癌等一系列的藥理活性受到人們的重視。但是，貫葉連翹中金絲桃素的含量極低，導致從植物中提取困難，提取效率低下。分子印跡聚合物技術因其可賦予材料對特定分子的特異性識別和吸附能力成為解決金絲桃素提取問題的有效途徑之一。
　　基于此，我們以Fe3O4為基體，多巴胺為功能單體和交聯(lián)劑，在金絲桃素的存在下，通過多巴胺的氧化自聚形成一種具有結構的表面分子印跡聚合物納米球（Fe3

2、O4@PDA/Hyp）。論文首先采用FTIR、TEM、DLS、Zeta電位和BET等技術對合成的各種磁納米球（包括基體磁納米球、金絲桃素印跡和非印跡磁納米球）進行了表征。結果表明多巴胺可以在磁球表面生成厚度介于23-29納米的聚多巴胺(PDA)薄膜，從而形成穩(wěn)定的結構納米粒子。然后對影響金絲桃素分子印跡磁納米球(Fe3O4@PDA/Hyp)印跡效果的合成條件，包括多巴胺的濃度、丙酮的含量、模板分子和功能單體的比、反應溫度、反應介質的pH

3、、反應物的添加順序以及是否進行乙醇胺處理等進行了研究。通過比較不同條件下制備的Fe3O4@PDA/Hyp納米球對金絲桃素吸附量的大小，確定了其最佳合成條件，即:在室溫條件下，首先將金絲桃素模板分子加入到基體磁珠的懸浮液中，隨后加入多巴胺單體進行聚合。其中多巴胺的濃度為2mg/mL，丙酮與Tris-HCl的體積比為1∶6，金絲桃素與多巴胺的摩爾比為1∶122，溶液的pH為8.0。最后，對制備的納米球用乙醇胺進行處理以獲得最終的Fe3O4@

4、PDA/Hyp磁納米粒子。在此條件下制備的Fe3O4@PDA/Hyp磁納米球對于金絲桃素的吸附量為18.28 mg/g。以原金絲桃和大黃素作為金絲桃素的結構類似物，對Fe3O4@PDA/Hyp磁納米球的特異識別能力進行研究，發(fā)現(xiàn)其對原金絲桃和大黃素的選擇因子SF分別為1.92和3.55，其對金絲桃素、原金絲桃和大黃素的印跡因子IF分別8.01、3.07和1.36，表明本工作制備的Fe3O4@PDA/Hyp磁納米球對金絲桃素模板分子具有令