銠及其合金納米顆粒形貌控制合成.pdf

1、鉑族金屬納米材料因其特殊的物理、化學性質而在許多領域表現(xiàn)出廣泛的應用前景。鉑族金屬納米材料的性質與其納米顆粒的粒徑大小、形貌和表面結構密切相關。為提高鉑族金屬的使用效率，降低其使用成本，因而鉑族金屬納米形貌控制合成備受關注。迄今為止，不同形貌的Pd、Pt納米顆粒的控制合成已有大量研究，而Rh納米顆粒形貌控制合成研究報道較少。Rh廣泛用作CO氧化及眾多有機反應的催化劑。因此，開展Rh納米顆粒的形貌控制合成，對于探索提高其催化效率的有效途徑

2、具有重要意義。
　　以Na3RhCl6為前驅體，三縮四乙二醇（TEG）為溶劑和還原劑，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為穩(wěn)定劑，在適量十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）存在下，采用油浴法，合成得到平均粒徑為7.5nm的Rh納米立方塊。分別利用透射電子顯微鏡(TEM)、粉末X-射線衍射(XRD)以及X-射線光電子能譜(XPS)對產物進行了表征。結果表明，CTAB對Rh納米立方塊的控制合成起重要作用。一方面，Br-1離子與Rh前驅體發(fā)生配位作用

3、，降低了前驅體的還原速率，另一方面，Br-1離子在Rh（100）晶面的選擇性吸附有利于Rh納米立方塊的形成。
　　以Na3RhCl6為前驅體，TEG為溶劑和還原劑，PVP為穩(wěn)定劑，葡萄糖（C6H12O6·H2O）為添加劑，160℃油浴加熱2h，制備得到形貌單一、大小均勻的四面體Rh納米顆粒，平均粒徑為18.4nm。反應產物分別用TEM、SEM、XRD及XPS等進行了表征。結果表明，C6H12O6·H2O和PVP的協(xié)同作用對Rh四面

4、體納米顆粒的控制合成起到重要作用，Na3RhCl6?PVP?C6H12O6最適宜摩爾比為1?10?40。所得到的Rh四面體納米顆粒的電化學穩(wěn)定性良好。
　　采用微波法，以H3RhCl6、H2PtCl6為前驅體，TEG為溶劑和還原劑，PVP為穩(wěn)定劑，在適量KI存在下，合成得到平均粒徑大小為30.4nm的Pt-Rh合金凹立方塊納米顆粒。反應產物分別用TEM、SEM、XRD、XPS及高角環(huán)形暗場掃描透射電子顯微鏡（HAADF-STEM）