酮羰基取代的聯(lián)烯三元環(huán)的區(qū)域選擇性親核加成及應(yīng)用.pdf

1、聯(lián)烯是一類高活性的有機(jī)分子，它作為一種重要有機(jī)合成砌塊在現(xiàn)代有機(jī)合成中具有高度的應(yīng)用價(jià)值。聯(lián)烯的親核加成反應(yīng)是一類極其重要的有機(jī)反應(yīng)，但由于聯(lián)烯反應(yīng)位點(diǎn)眾多，在親核加成時(shí)需要控制位點(diǎn)才能得到選擇性好的產(chǎn)物。在聯(lián)烯端位引入官能團(tuán)能有效改變其電子云分布，當(dāng)聯(lián)烯與吸電子官能團(tuán)相連時(shí)，就能使中間碳電子云密度降低，更傾向于發(fā)生各種親核加成反應(yīng)。
　　本論文是基于環(huán)丙基聯(lián)烯酮具有多個(gè)反應(yīng)位點(diǎn)，利用不同類型的親核試劑與其反應(yīng)，高度區(qū)域和立體選擇

2、性地構(gòu)建各種復(fù)雜分子。論文主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面:
　　第一部分研究了以亞磺酸鈉衍生物作為親核試劑對(duì)環(huán)丙基聯(lián)烯酮的親核加成。我們發(fā)現(xiàn)在不同的溶劑可以控制生成不同位點(diǎn)的加成產(chǎn)物，在MeOH中得到β-磺?；a(chǎn)物，在DMSO中得到γ-磺?；a(chǎn)物，兩種類型磺?；a(chǎn)率很高，而且立體選擇性也很好，同時(shí)該反應(yīng)的機(jī)理也被詳細(xì)研究。接著我們對(duì)β-加成產(chǎn)進(jìn)行碘環(huán)化得到四取代呋喃產(chǎn)物，同時(shí)也開發(fā)了一鍋法從環(huán)丙基聯(lián)烯酮與苯亞磺酸鈉反應(yīng)完后直接碘環(huán)化得到