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1、芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜因具有脫鹽率高、水通量大等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于水處理領(lǐng)域。然而,芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜較差的耐氯性受到人們長(zhǎng)期地關(guān)注。目前,對(duì)芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜的氯化降解機(jī)理尚無(wú)定論,其耐氯性標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)方法仍為空白。所以,對(duì)芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜進(jìn)行耐氯性及評(píng)價(jià)方法的研究具有重要意義。
本文分別采用動(dòng)態(tài)測(cè)試方法和靜態(tài)測(cè)試方法對(duì)芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜耐氯性進(jìn)行了研究。利用反滲透膜測(cè)試設(shè)備對(duì)復(fù)合反滲透膜氯化前后的膜性能進(jìn)行了測(cè)
2、試。采用掃描電子顯微鏡(SEM),傅里葉變換紅外光譜(ATR-FTIR),X-射線(xiàn)光電子能譜(XPS),表面水接觸角測(cè)試儀(WCA)等對(duì)測(cè)試方法對(duì)膜表面形貌、化學(xué)結(jié)構(gòu)和濕潤(rùn)性進(jìn)行了表征分析。結(jié)合靜態(tài)測(cè)試結(jié)果對(duì)芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜耐氯性評(píng)價(jià)方法進(jìn)行了研究。
結(jié)果表明:采用動(dòng)態(tài)測(cè)試方法進(jìn)行氯化時(shí),隨著氯化時(shí)間的增加,膜通量逐漸降低,膜截留率基本保持不變;采用靜態(tài)測(cè)試方法進(jìn)行氯化時(shí),當(dāng)活性氯濃度小于1000ppm時(shí),膜性能隨著活性
3、氯濃度增大逐漸衰減,當(dāng)活性氯濃度大于1000ppm時(shí),膜性能迅速衰減。造成膜性能衰減的原因有四個(gè)方面,包括膜表面聚酰胺層發(fā)生氯化降解,膜表面“峰谷”結(jié)構(gòu)被壓實(shí)或變得平緩,膜表面濕潤(rùn)性降低以及膜表面被污染物堵塞。由靜態(tài)測(cè)試結(jié)果分析得到了芳香聚酰胺反滲透復(fù)合膜通量衰減方程y=a×xb(1<x<1000),該方程為芳香聚酰胺復(fù)合反滲透膜評(píng)價(jià)方法提供了依據(jù),即根據(jù)膜通量衰減方程可以計(jì)算出特定活性氯濃度,氯化特定時(shí)間時(shí)膜的通量衰減量,再結(jié)合實(shí)際產(chǎn)
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