超臨界二氧化碳中反膠團的熱力學性質(zhì)研究.pdf

1、本文總結(jié)歸納了能在超臨界二氧化碳中形成穩(wěn)定反膠團的表面活性劑、超臨界二氧化碳反膠團的研究和表征方法、超臨界二氧化碳反膠團的應用等方面的研究進展。對超臨界二氧化碳反膠束技術的發(fā)展提出了自己的建議。設計和搭建了一套含一個體積可調(diào)的高壓可視池的濁點測量裝置。該裝置操作的最大溫度和壓力為333.15K和40MPa。用萘檢驗了該裝置,證明裝置和實驗方法的可行性。測定了全氟聚醚碳酸及其銨鹽在超臨界CO2中的濁點數(shù)據(jù)。實驗在308.15K、313.1

2、5K、323.15K、333.15K四個溫度,全氟聚醚碳酸及其銨鹽與CO2的質(zhì)量比范圍分別為(0.42～18.84)×10-2和(1.20～20.23)×10-2的條件下進行。兩體系的濁點壓力范圍分別為(8.82-15.59)MPa和(13.1-18.73)MPa,一定質(zhì)量比下濁點壓力隨溫度的升高而升高呈現(xiàn)下臨界會溶溫度(LCST)行為。一定溫度下濁點壓力先隨質(zhì)量比的增大而增大,轉(zhuǎn)折點后恒定在上臨界會溶壓力(UCSP)值處。全氟聚醚碳酸

3、和全氟聚醚碳酸銨的轉(zhuǎn)折點分別出現(xiàn)在(6.16-7.74)×10-2和(9.32-11.68)×10-2之間。用溶解度締合模型關聯(lián)了上述的實驗數(shù)據(jù),全氟聚醚碳酸和全氟聚醚碳酸銨體系的平均相對偏差分別為60.90％和7.01%;最大相對偏差分別為376.20%和41.67%。溶解度締合模型的關聯(lián)結(jié)果用于預測轉(zhuǎn)折點前的質(zhì)量比。本文還以甲基橙為溶劑化顯色探針研究了全氟聚醚碳酸銨-水-CO2體系中的反膠團。W0小于8.3沒有反膠團形成,W0為12