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1、本論文設(shè)計(jì)合成了N-異丙基丙烯酰胺和N-正丙基丙烯酰胺單體,制備了溫敏高分子液體聚合物(N-異丙基丙烯酰胺-co-N-異丙基丙烯酰胺),通過調(diào)節(jié)兩種單體的不同配比,改變聚合單體的濃度,得到一系列的具有不同相轉(zhuǎn)變溫度的聚合物,并進(jìn)行了體外模擬試驗(yàn),探討最優(yōu)的聚合條件,滿足醫(yī)用血管栓塞材料的要求.制備了溫敏型水凝膠,討論了溫敏水凝膠的性質(zhì)和影響水凝膠合成的因素.用丙烯酰氯與異丙基胺和正丙基胺反應(yīng),制備了N-異丙基丙烯酰胺(NIP)和N-正丙
2、基丙烯酰胺(NNP),討論了影響單體合成的因素,并對(duì)制備的單體進(jìn)行紅外光譜及核磁表征.發(fā)現(xiàn)各種反應(yīng)條件如反應(yīng)溫度、溶劑、攪拌速度和試劑的滴加速度等對(duì)單體合成的影響很大.用N-異丙基丙烯酰胺與N-正丙基丙烯酰胺反應(yīng),制備了溫度敏感型的高分子液體聚合物PNIPA-co-PNNPA,此反應(yīng)是用過硫酸鉀(KPS)/四甲基已二胺(TMEDA)氧化還原體系引發(fā)在水中的自由基共聚合反應(yīng).探討了各種反應(yīng)條件,如引發(fā)劑濃度、溫度、單體的配比對(duì)共聚合的影響
3、,并討論了不同的氧化還原體系引發(fā)對(duì)液體聚合物的影響.測(cè)定了不同單體組成的聚合物的LCST,發(fā)現(xiàn)隨著NNP含量的增加,聚合物的LCST逐漸下降.測(cè)定了線性聚合物在36℃蒸餾水中的沉淀速度,發(fā)現(xiàn)隨著NNP含量的逐漸增加,疏水作用加強(qiáng),聚合物的相轉(zhuǎn)變速度提高.用示差掃描量熱法(DSC)測(cè)定聚合物的LCST,發(fā)現(xiàn)相轉(zhuǎn)變溫度LCST與聚合物的組成呈規(guī)律性變化,隨著NNP含量的增加,LCST值逐漸降低.用亞甲基雙丙烯酰胺(BisA)作為交聯(lián)劑,過硫
4、酸鉀(KPS)/四甲基已二胺(TMEDA)為氧化還原體系引發(fā)在水中共聚,得到溫度敏感性的水凝膠.改變不同單體配比,得到一系列共聚溫敏水凝膠.研究了水凝膠的平衡溶脹率與溫度的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)溫度在低于其相應(yīng)的LCST時(shí),其平衡溶脹率較大,而且隨著單體NIP含量的增加,水凝膠的平衡溶脹率也隨之增加.研究了交聯(lián)劑(BisA)對(duì)水凝膠LCST的影響,發(fā)現(xiàn)交聯(lián)劑并不影響水凝膠的LCST,測(cè)定了水凝膠在20℃的再溶脹動(dòng)力學(xué)和37℃時(shí)的退溶脹動(dòng)力學(xué),發(fā)現(xiàn)水
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