蟹殼、松針在Cr(VI)檢測(cè)與轉(zhuǎn)化中應(yīng)用研究.pdf

1、大多數(shù)天然的高分子材料具有含還原性基團(tuán)的微孔結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出了吸附和轉(zhuǎn)化Cr(VI)的獨(dú)特性能，可以應(yīng)用于對(duì)其污染物的處理中。本文采用電分析化學(xué)和紫外-可見光譜的方法研究了蟹殼、松針兩種天然的高分子生物物質(zhì)對(duì)Cr(VI)的吸附與轉(zhuǎn)化的過程，獲得了如下的結(jié)論：
　　以線性掃描伏安法研究了Cr(Ⅵ)在蟹殼粉-鉍修飾碳糊電極上的吸附及檢測(cè)。天然蟹殼粉能夠富集Cr(Ⅵ)且符合擴(kuò)展的Langmuir等溫吸附模型，電極上沉積的鉍能夠電化學(xué)還原Cr

2、2O72-。峰電流與K2Cr2O7濃度在1.00×10-8～1.00×10-6 mol/L和1.00×10-5～1.00×10-3 mol/L中有兩段線性增長(zhǎng)關(guān)系，最低檢出限是1.0×10-8mol/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.228％，加標(biāo)回收率為91.17%～106.0%。SO42-和Cr(III)離子不干擾檢測(cè)結(jié)果，當(dāng)加入CrO42-的濃度高于Cr2O72-的10倍時(shí)，顯示出與Cr2O72-相似的吸附行為。
　　以開路電位法研究了

3、Cr(Ⅵ)在松針粉修飾碳糊電極上吸附富集及其分析檢測(cè)。吸附過程遵循對(duì)數(shù)吸附模型。平衡電位與K2Cr2O7濃度在10-6mol/L～10-2mol/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)線性增長(zhǎng)，最低檢出限為1.0×10-7mol/L。Cr3+,Cu2+,SO42-對(duì)檢測(cè)干擾較小，Pb2+,CrO42-干擾較大。加標(biāo)回收率為94.70%～103.5%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.443%。
　　以紫外-可見分光光譜法研究了Cr2O72-在蟹殼粉中的吸附行為及其轉(zhuǎn)化為C

4、rO42-的過程。結(jié)果表明，蟹殼粉在中性溶液中能夠?qū)r2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-，其轉(zhuǎn)化過程的表觀一級(jí)反應(yīng)速率常數(shù)是0.002040 min-1，平衡常數(shù)K=2.27×1012。蟹殼粉吸附K2Cr2O7過程遵循Freundlich吸附方程，吸附常數(shù)KF=888.8，吸附自由能為16.83 kJ.mol-1。
　　以紫外-可見分光光度法研究了在強(qiáng)酸性介質(zhì)中Cr2O72-在松針粉上的吸附行為及其轉(zhuǎn)化為Cr3+的過程。K2Cr2O7