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文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用本體聚合的方法分別制備了以鉛(II)離子、鎘(II)離子為模板的離子印跡聚合物,對(duì)聚合物表面特征、吸附特性、吸附條件、吸附機(jī)理等進(jìn)行了研究。主要內(nèi)容包括:
1.對(duì)重金屬鉛、鎘的概況和應(yīng)用、分離富集方法,分子印跡技術(shù)的基本原理、分子印跡聚合物的制備方法及在金屬分離富集方面的應(yīng)用做了較為全面的綜述。
2.以鉛離子為模板離子,水楊醛肟和甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑采用本體
2、聚合法制備了鉛離子印跡聚合物。通過(guò)Pb(II)和水楊醛肟的紫外光譜證明Pb(II)和水楊醛肟之間發(fā)生相互作用,形成了絡(luò)合物;紅外光譜表征顯示在制備離子印跡聚合物和洗脫P(yáng)b(II)是成功的;研究了離子印跡聚合物吸附鉛離子的實(shí)驗(yàn)條件、吸附機(jī)理,與未印跡聚合物相比較,離子印跡聚合物對(duì)Pb(II)離子具有較好的識(shí)別選擇性,飽和吸附量為22.53 mg/g,pH=3時(shí)吸附效果最好,吸附動(dòng)力學(xué)符合Lagergren第一速率定律,熱力學(xué)表明吸附過(guò)程是
3、吸熱自發(fā)的過(guò)程,達(dá)到吸附平衡的時(shí)間為40 min,Pb(II)離子初始濃度為10 mg/L時(shí),最大吸附量為949μg/g;靜態(tài)分配系數(shù)K d和分離因子a分別為132.6μg/ml和9.6。
3.以鎘離子為印跡離子,安息香肟和甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑采用本體聚合法制備了鎘離子印跡聚合物。通過(guò)紫外光譜證明Cd(II)和安息香肟之間存在相互作用,且最佳配比為1:2;紅外光譜表征顯示Cd
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