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1、本文以硅膠為載體,辛基酚為模板分子,通過(guò)溶膠-凝膠法成功制備了辛基酚分子印跡聚合物(MIPs)。通過(guò)篩選功能單體、優(yōu)化功能單體與交聯(lián)劑比例、對(duì)比洗脫液濃度等實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了反應(yīng)條件。通過(guò)傅立葉紅外光譜儀、SEM掃描電鏡、熱重分析儀等手段印證了印跡聚合物成功制備;吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)測(cè)試MIPs有很好的動(dòng)力學(xué)特性,在18 min左右達(dá)到吸附平衡。最大吸附量SiO2-MIPs為7.478 mg·g-1,SiO2-NIPs為3.214 mg·g-1。吸附
2、量MIPs好于NIPs;吸附選擇性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明MIPs對(duì)辛基酚的去除率分別高出苯酚和雙酚A40.0%、42.0%;重復(fù)性實(shí)驗(yàn)表明印跡聚合物具有較高的重復(fù)利用率。第一次和第五次去除率相比僅相差5.90%,說(shuō)明其具有很好的穩(wěn)定性。
采用RAFT表面分子印跡技術(shù)合成了對(duì)模板分子辛基酚具有分子識(shí)別能力的SiO2-MIPs。通過(guò)傅立葉紅外光譜儀、熱重分析儀、SEM掃描電鏡確定印跡聚合物制備成功;通過(guò)吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了MIPs較NI
3、Ps有更高的吸附量和更快的吸附速率。SiO2-MIPs和SiO2-NIPs達(dá)到飽和時(shí)的吸附量分別為6.82mg·g-1、2.92 mg·g-1;通過(guò)對(duì)SiO2-MIPs和SiO2-NIPs的吸附等溫實(shí)驗(yàn)分析,在整個(gè)濃度范圍內(nèi),SiO2-MIPs的吸附量明顯大于SiO2-NIPs,吸附量隨著模板分子濃度的增加而不斷增大。表明SiO2-MIPs對(duì)辛基酚具有很強(qiáng)的吸附性能和識(shí)別能力。在選擇性吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,SiO2-MIPs對(duì)模板分子的去除
4、率為76.8%,明顯高于SiO2-NIPs。苯酚和雙酚A的去除率分別為24.3%和21.4%,這說(shuō)明SiO2-MIPs對(duì)模板分子辛基酚具有較強(qiáng)的選擇吸附性能。而SiO2-NIPs對(duì)三種競(jìng)爭(zhēng)分子的去除率很相近,分別為25.2%、23.1%、19.2%,這說(shuō)明SiO2-NIPs對(duì)辛基酚分子基本沒(méi)有選擇吸附性能;在五次重復(fù)實(shí)驗(yàn)中,,隨著使用次數(shù)的增多,SiO2-RAFT-MIPs對(duì)辛基酚的去除率略有降低,但是變化不大。
通過(guò)對(duì)比
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