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1、本研究論文以熊果酸(UA)為模板分子,4-乙烯基吡啶為功能單體,EGDMA為交聯(lián)劑,以高效色譜硅膠為載體,采用表面印跡技術(shù),合成了對(duì)天然活性物質(zhì)熊果酸具有較好選擇性的表面分子印跡聚合物。利用該分子印跡聚合物作為固相萃取劑,能成功地分離和富集熊果酸和類似物齊墩果酸。具體內(nèi)容如下: 1.隨著人們對(duì)“綠色食品”要求的提高,從山茱萸中提取熊果酸等有效成分,對(duì)進(jìn)一步開(kāi)發(fā)山茱萸十分必要。國(guó)內(nèi)對(duì)山茱萸的研究主要集中在化學(xué)成分和藥理作用方面,因
2、此,本論文首先對(duì)山茱萸中熊果酸的提取工藝進(jìn)行了研究,為下一步分析其分子印跡聚合物性能奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。通過(guò)設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn),對(duì)乙醇濃度、乙醇用量、提取次數(shù)、提取時(shí)間這四個(gè)影響因素進(jìn)行了優(yōu)化篩選,找到了回流提取山茱萸中熊果酸的優(yōu)選工藝條件:10g干燥山茱萸粗粉,用95%的乙醇作為提取溶劑,料液比為1∶12,提取一次,提取120分鐘,測(cè)定該條件下熊果酸提取量為30.42mg。并用極差分析法將各因素對(duì)提取效果的影響進(jìn)行了比較,從極差R值來(lái)看,影響山茱
3、萸中熊果酸提取量的因素主次順序?yàn)椋阂掖紳舛?提取時(shí)間>乙醇用量>提取次數(shù)。 2.采用表面印跡技術(shù),合成了熊果酸的表面分子印跡聚合物。借助紫外光譜儀分析了模板分子與功能單體之間的相互作用,并得出模板分子與功能單體的最優(yōu)摩爾比為1∶4;借助傅立葉紅外光譜儀與掃描電子顯微鏡分別對(duì)表面印跡聚合物的制備過(guò)程及表面形貌進(jìn)行了表征,發(fā)現(xiàn)采用表面印跡技術(shù)制備的熊果酸分子印跡聚合物具有可與目標(biāo)分子熊果酸相互識(shí)別的“孔穴”;通過(guò)靜態(tài)吸附平衡法和Sc
4、atchard分析方法研究了該聚合物的結(jié)合性能,結(jié)果表明此類聚合物與熊果酸有兩種結(jié)合位點(diǎn)。然后我們對(duì)熊果酸和齊墩果酸的選擇性吸附性能進(jìn)行了比較,熊果酸是齊墩果酸的4.3倍,說(shuō)明熊果酸MIPs對(duì)熊果酸分子有高度的識(shí)別性能,可以對(duì)熊果酸進(jìn)行有效的富集和分離純化。 3.印跡聚合物應(yīng)用于固相萃取研究是近幾年發(fā)展起來(lái)的,利用其對(duì)模板或模板相似物高親和能力和高選擇性,可對(duì)樣品進(jìn)行濃縮,分離提純,減少其它物質(zhì)的干擾,從而提高分析的準(zhǔn)確性,降低
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