片段分子印跡聚合物的合成和評價.pdf

1、分子印跡技術(shù)是集眾多學科優(yōu)勢發(fā)展起來的一門新型技術(shù)，利用此技術(shù)制備的聚合物可以對目標分子具有特殊的識別性能和結(jié)合能力，分子印跡聚合物作為固相萃取吸附劑可以萃取的樣品涉及到環(huán)境、食品、藥物等眾多領(lǐng)域。對于分析工作者來說，固相萃取是一種常用的樣品預處理方法，近些年來隨著環(huán)境和生物等復雜樣品的增多，急需一種高選擇性的固相萃取吸附劑可以從復雜體系中分離出我們感興趣的化合物。 本論文利用片段分子印跡方法，即選取目標分子雙甲胺草磷的一部分2

2、，4-二甲基-6-硝基苯酚(6-NP)作為模板分子，合成分子印跡聚合物，并最終應(yīng)用于固相萃取領(lǐng)域。片段分子印跡方法是近幾年出現(xiàn)的新方法，目前只有數(shù)篇報道。論文分為三部分： 第一章為前言，在綜述分子印跡技術(shù)的原理、應(yīng)用的基礎(chǔ)上，提出了本論文的立題思想和實驗設(shè)計； 第二章中分別以丙烯酰胺(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、苯乙烯、四乙烯吡啶(4-VP)為功能單體，極性溶劑—甲醇和水—為致孔劑，在熱引發(fā)條件下合成了以6-NP為模板

3、分子的印跡聚合物，并對聚合反應(yīng)條件進行了討論。實驗結(jié)果表明，AA作為功能單體主要以氫鍵作用與6-NP結(jié)合，在模板-單體-交聯(lián)劑摩爾比例為1∶1∶8，致孔劑占整個反應(yīng)體系的比例為0.5(體積比)的條件下合成的聚合物要好于其他條件下合成的聚合物。采用平衡吸附實驗對印跡聚合物的吸附性能和選擇識別能力進行了研究。然后將印跡聚合物作為固相萃取的填料，考察了它對雙甲胺草磷及其結(jié)構(gòu)類似物的固相萃取過程，并討論了影響固相萃取選擇性的因素。結(jié)果表明，雙甲

4、胺草磷及其結(jié)構(gòu)類似物可以有效被選擇性富集。 第三章中分別以4-VP、AA、MAA、苯乙烯為功能單體，非極性溶劑—正己烷—為致孔劑，在熱引發(fā)條件下合成了以6-NP為模板分子的印跡聚合物。實驗結(jié)果表明，4-VP作為功能單體以靜電作用、氫鍵作用、π-π作用與6-NP結(jié)合，在模板-單體-交聯(lián)劑摩爾比例為1∶4∶20，致孔劑占整個反應(yīng)體系的比例為0.6(體積比)的條件下合成的聚合物要好于其他條件下合成的聚合物。然后將印跡聚合物作為固相萃取