硅膠表面接枝分子印跡聚合物的合成及表征.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩66頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、分子印跡技術(shù)以分子識(shí)別理論為基礎(chǔ),制備對(duì)目標(biāo)分子具有選擇性的聚合物。分子印跡聚合物在許多分析領(lǐng)域已經(jīng)展現(xiàn)出其優(yōu)越的性能,是一種很有發(fā)展?jié)摿Φ墓滔嗵崛〔牧稀T摷夹g(shù)與HPLC相結(jié)合,已廣泛用于藥物及生物樣品有效成分的分離和固相萃取。本論文對(duì)單嘧磺隆印跡聚合物的親和性能進(jìn)行了表征,并探索了一種新的分子印跡聚合物的制備方法,合成了L-麻黃堿的硅膠表面接枝分子印跡聚合物,并用平衡吸附實(shí)驗(yàn)和色譜實(shí)驗(yàn)對(duì)其親和性和選擇性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。主要工作如下:

2、 一、綜述了分子印跡聚合物的基本理論、制備方法、在聚合物中的非均一性位點(diǎn)的評(píng)價(jià)方法,并介紹了表面分子印跡方法的優(yōu)點(diǎn)和進(jìn)展。 二、利用計(jì)算機(jī)分子模擬方法從理論上對(duì)單嘧磺隆和NK#94827分子印跡聚合物制備的可能性及結(jié)合方式進(jìn)行了研究,并分別用吸附等溫線方法和數(shù)學(xué)模型模擬的方法對(duì)所合成的聚合物的吸附特性進(jìn)行了定性和定量的研究,得到了與計(jì)算機(jī)模擬一致的結(jié)果。 三、以球形硅膠為基質(zhì),用自由基活性聚合中的引發(fā)轉(zhuǎn)移終止劑(Ini

3、ferter)法,在基質(zhì)硅球上進(jìn)行了表面接枝分子印跡聚合,制備了以L-麻黃堿為模板分子的印跡聚合微球,并對(duì)分子印跡聚合物的親和能力及選擇性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。 研究結(jié)果表明,在接枝聚合層厚度一致的情況下,印跡聚合物比非印跡聚合物有更多的結(jié)合位點(diǎn),更大的吸附容量。作為一種較新的分子印跡聚合物的合成方法,相比傳統(tǒng)的合成方法有很大的優(yōu)勢(shì),如果能進(jìn)一步優(yōu)化這種合成方法,有望得到對(duì)目標(biāo)分子選擇性更強(qiáng),傳質(zhì)阻力小的印跡聚合物,作色譜固定相能減少色譜

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論