磁性竹葉黃酮分子印跡聚合物的制備及其性能評(píng)價(jià).pdf

1、獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名：丕壟塑簽字目期：力肛年多月9日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)

2、位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子文件，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，收錄到《中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文，向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)。學(xué)位論文作者簽躬：迎簽字日期：為／2年∥月夕日指導(dǎo)教師簽名：簽字l『j期：力p學(xué)位論文作者畢業(yè)后去向：蘭!巨工作單位：a

3、絲重壘望篁塑塹f絲望電話：2f!二!塑至主!12通信地址：童近翁2亟冽坐緝2垡絲郵編：。秘竊漾婚國(guó)拖摘要分子印跡技術(shù)是20世紀(jì)80年代迅速發(fā)展起來的一種化學(xué)分析分離技術(shù)，涉及化學(xué)、高分子、生物、材料等多學(xué)科交叉，在固相萃取、化學(xué)分析、天然產(chǎn)物的分離純化、仿牛傳感器、模擬抗體、模擬酶、膜分離技術(shù)、手性藥物的分離、臨床藥物分析等領(lǐng)域展現(xiàn)了良好的應(yīng)用前景。本文采用懸浮聚合法，以木犀草素為模板分子，研究了竹葉黃酮分子印跡固相萃取柱、磁性分子印跡

4、聚合物制備方法，評(píng)價(jià)了其應(yīng)用性能，豐要研究結(jié)果如下：1研究建立了竹葉黃酮分子印跡固相萃取分離方法，即以乙腈和甲醇為活化試劑，10％甲醇水溶液為預(yù)淋洗劑，甲醇為洗脫液。吸附試驗(yàn)結(jié)果表明，對(duì)葒草苷、異葒草苷、牡荊苷、槲皮素、木犀草素等6種黃酮的得率分別為8838％、9664％、8764％、8682％、8249％、8174％；添加回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，6種黃酮的平均回收率分別達(dá)到了1048％、1091％、528％、963％、892％、971％。2

5、采用懸浮聚合法，以木犀草素為模板分子，油酸改性的納米Fe304粒子為磁性組分，四乙烯基吡啶為功能單體，羧乙基纖維素水溶液為分散劑，二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑制備了竹葉黃酮磁性分子印跡聚合物。場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡觀察表明，制備的聚合物為規(guī)則的球形，平均粒徑為100肛m～800Itm；X射線衍射儀檢測(cè)表明，納米Fe304粒子被包裹在高分子聚合物的外殼中：傅立葉紅外光譜儀測(cè)定表明，4乙烯基吡啶通過聚合反應(yīng)與EGDMA成功包裹了磁核，且在表面

6、含有羧基：振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)測(cè)定結(jié)果表明，MMIPs的飽和磁響應(yīng)強(qiáng)度為10473emu／g；全自動(dòng)孔隙度分析儀幣UNOVA4200eLL表面分析儀測(cè)定結(jié)果表明，MMIP中大孔豐要分布在20～210pm之間，微孔主要分布在01～O007m之間，比表面積為416652m2／g；熱穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果表明，MMIP在28570C至10000C出現(xiàn)兩段失重，F(xiàn)e304的含量為1656％。3吸附動(dòng)力學(xué)研究表明，制備的磁性分子印跡聚合物在210min左右吸附

7、達(dá)到平衡，對(duì)6種黃酮的吸附率都在90％芹右；通過Scatchard分析，研究了磁性聚合物的選擇結(jié)合特性，結(jié)果表明制備的磁性復(fù)合微球存在兩類結(jié)合位點(diǎn)：解離常數(shù)KDI=93tmol／L，最大表觀結(jié)合量Qmaxl=13946tmol／g，解離常數(shù)KD2=1298pmol／L，最大表觀結(jié)合量Qmax2=24823pmol／g。4以商品竹葉黃酮粉和竹葉提取液為基質(zhì)，通過添加回收實(shí)驗(yàn)，研究了制備的磁性分子印跡聚合物的應(yīng)用性能，結(jié)果表明，對(duì)葒草苷、異