磁性分子印跡聚合物的制備及其能研究.pdf

1、分子印跡技術(shù)結(jié)合無機(jī)磁性材料形成了一種新的分子印跡聚合物制備技術(shù)，不但具有分子印跡聚合物自身的專一性識(shí)別能力和選擇分離作用，而且擁有磁響應(yīng)性，在外加磁場(chǎng)作用下能夠簡(jiǎn)單地從復(fù)雜樣品中分離出來。近年來，磁性分子印跡聚合物已廣泛應(yīng)用于酶固定化、藥物傳遞釋放等領(lǐng)域。但目前在分離純化中藥有效成分方面，分子印跡技術(shù)應(yīng)用研究較少。本文以黃芩素為模板分子，制備了磁性印跡聚合物，并用紫外(UV)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡（TEM）、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(V

2、SM)等對(duì)磁性分子印跡聚合物的性能進(jìn)行了表征。
　　(1)以黃芩素(BAI)作為模板分子，α-甲基丙烯酸(MAA)為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈（AIBN）為引發(fā)劑，采用沉淀聚合法不同溶劑體積條件制備了系列分子印跡聚合物。UV光譜研究了模板與功能單體相互作用情況，傅里葉紅外(FT-IR)，場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(F ES EM)對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并通過動(dòng)力學(xué)吸附和選擇性吸附實(shí)驗(yàn)對(duì)其吸附動(dòng)力學(xué)和

3、熱力學(xué)行為以及特異性識(shí)別進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，模板分子和功能單體之間通過氫鍵自組裝形成1∶4配合物;不同溶劑體積對(duì)聚合物微球的結(jié)構(gòu)影響顯著:隨著溶劑體積增加，印跡聚合物微球粒徑增加，而吸附量減小;其動(dòng)力學(xué)吸附符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型，吸附熱力學(xué)表明其吸附為放熱反應(yīng)，以物理吸附為主;聚合物微球?qū)Σ煌Y(jié)構(gòu)底物槲皮素(Qu)和氯霉素(CAP)的吸附表現(xiàn)出低的吸附量，分離因子分別為17.69和26.03。
　　(2)以MAA和β-環(huán)糊精（β-

4、CD）作為雙功能單體，EGDMA作為交聯(lián)劑，AIBN作為引發(fā)劑，采用超聲輔助沉淀聚合法制備了黃芩素BAI磁性分子印跡聚合物微球(β-CD-M-MIPs)。UV研究了模板分子和功能單體之間相互作用;FT-IR、FESEM和振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)以及熱重分析(TGA)對(duì)聚合物的結(jié)構(gòu)和磁性能進(jìn)行了表征;吸附實(shí)驗(yàn)對(duì)聚合物的吸附性能和特異識(shí)別性能以及吸附動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，雙功能單體印跡聚合物提高了單功能單體聚合物印跡效率，對(duì)模