氯霉素分子印跡聚合物的制備及其應(yīng)用.pdf

1、本論文主要研究了氯霉素分子印跡聚合物的制備及其應(yīng)用，主要包括背景知識介紹，離子液體在氯霉素分子印跡中的應(yīng)用研究和多壁碳納米管為基體的氯霉素分子印跡的初步探索三部分。
　　 第一部分，主要介紹了氯霉素的概況，分子印跡技術(shù)、離子液體和納米材料-碳納米管的基本理論及其應(yīng)用。
　　 第二部分，以氯霉素(CAP)為模板，2-乙烯基吡啶(2-Vp)為功能單體，四氫呋喃和離子液體[BMIm]BF4(V/V=1/1)的混合液為反應(yīng)溶劑，

2、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，采用傳統(tǒng)的本體聚合法合成了氯霉素的分子印跡及非印跡聚合物，制備的印跡聚合物與在單一溶劑四氫呋喃中制備的印跡聚合物相比，對目標分子有較好的特異性選擇識別能力。印跡聚合物的重復利用率較高。同時，使用氯霉素印跡聚合物作為吸附材料，對雞蛋樣品中的氯霉素進行選擇性富集，洗脫后測定，該方法回收率可達35.8％～73.2%，選擇性吸附效果明顯。
　　 第三部分，首先

3、在MWNTs表面包上硅層，然后以MWNTs@SiO2為載體，采用溶膠-凝膠的方法合成了對模板分子氯霉素具有識別功能的分子印跡聚合物。采用紅外、掃描電鏡和熱重分析技術(shù)對MWNTs，MWNTs@SiO2和MWNTs@SiO2-MIPs進行表征，結(jié)果表明可以在MWNTs表面成功接枝上硅層及印跡聚合物層。該方法簡單，合成的印跡聚合物對模板分子的印跡因子比較高，最高α能達到4.2，而且能夠快速達到吸附平衡。這種納米吸附材料有望在實際樣品中氯霉素含