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文檔簡介
1、農(nóng)藥殘留是影響食品安全的重要因素,有效的檢測方法是保障食品安全的重要技術(shù)手段。目前越來越嚴(yán)格的農(nóng)藥殘留限量值對檢測方法的靈敏度提出了更高的要求?;趯嶋H需要,論文研究了一種樣品前處理富集材料,并將其應(yīng)用于苯磺隆的實際樣品檢測。
本文以苯磺隆為模板分子,甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,采用本體聚合的方法合成了對苯磺隆具有高選擇識別能力的分子印跡聚合物。實驗結(jié)果表明,聚合反應(yīng)條件的不同
2、可影響其合成的印跡聚合物的吸附和識別性能。當(dāng)以4.00 mL N,N-二甲基甲酰胺和2.00 mL甲苯為溶劑,模板分子、功能單體和交聯(lián)劑的摩爾比為1:3:7,反應(yīng)溫度為60℃,采用加速溶劑萃取儀洗脫模板分子時,所制備的聚合物選擇、吸附性能最佳。
通過對合成的聚合物進行吸附動力學(xué)實驗、平衡結(jié)合實驗和選擇性實驗對合成的聚合物進行了性能表征,證明聚合物對苯磺隆選擇性高和傳質(zhì)速度快的特點,在苯磺隆濃度為10.00 mg L-1時,
3、吸附8 h可以達(dá)到最大吸附容量的95.60%,10 h后吸附基本平衡。苯磺隆在印跡材料中的分配系數(shù)為66.90 mL g-1,明顯高于在非印跡聚合物中的分配系數(shù)5.31 mL g-1。
將合成的印跡聚合物作為固相萃取的材料,與高效液相色譜聯(lián)用,用于檢測實際樣品水和土壤中痕量苯磺隆的含量。結(jié)果表明,樣品的回收率在90.18%-92.69%,RSD%小于2.52。本實驗為檢測苯磺隆提供了新型的吸附材料并且所建立的檢測方法簡單、
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