二氧化鈦納米管制備及其溫敏藥物控釋系統(tǒng)的研究.pdf

1、金屬鈦具有良好的生物相容性和優(yōu)良的機(jī)械性質(zhì)，金屬鈦被廣泛應(yīng)用到生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的醫(yī)療器材的制造。然而，在臨床實(shí)踐中，鈦金屬移植材料在一些情況下面臨著許多問(wèn)題，例如，松動(dòng)、感染等，需要對(duì)局部位置進(jìn)行藥物治療。那么藥物和裝置的結(jié)合為這些問(wèn)題提供了可能的選擇。
　　 為了探索藥物和裝置結(jié)合的有效途徑，本文著重點(diǎn)在以二氧化鈦納米管陣列作為藥物載體，對(duì)藥物進(jìn)行釋放，并在載體表面增加溫敏水凝膠涂層這一新方法對(duì)藥物釋放進(jìn)行有效調(diào)控。本文對(duì)該制備過(guò)

2、程進(jìn)行了全程研究，并利用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡、傅里葉轉(zhuǎn)換紅外分光光譜儀、紫外分光光譜儀、接觸角等儀器對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程涉及的藥物載體、藥物釋放等進(jìn)行表征和優(yōu)化，從而深入研究并證明了藥物釋放系統(tǒng)的可行性。全文包括如下三個(gè)方面的具體研究工作：
　　 ①二氧化鈦納米管的制備：通過(guò)對(duì)已有經(jīng)典電化學(xué)陽(yáng)極氧化法的利用，我們成功制備了二氧化鈦納米管陣列。首先，我們依次對(duì)第一代納米管（主要以氟化氫HF為電解質(zhì)）、第二代納米管（主要以氟化鉀KF、氟化鈉N

3、aF為電解質(zhì)）、第三代納米管（主要以氟化銨NH4F為電解質(zhì)）進(jìn)行了研究，得到了實(shí)驗(yàn)所需的納米管結(jié)構(gòu)。然后，對(duì)如何在同一鈦片上進(jìn)行納米管孔徑梯度變化進(jìn)行了研究。我們利用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡（FESEM）對(duì)所有樣品進(jìn)行了優(yōu)化和表征。結(jié)果證明：我們找到了部分實(shí)驗(yàn)需要的二氧化鈦納米管結(jié)構(gòu)，對(duì)之后的實(shí)驗(yàn)提供了載體。
　　 ②在二氧化鈦納米管表面接枝硅烷偶聯(lián)劑（MPS），水凝膠薄膜制備以及藥物釋放：將合成后的二氧化鈦納米管進(jìn)行MPS攪拌處理

4、，使之與納米管表面的羥基端進(jìn)行物理吸附，從而達(dá)成接枝效果。為了控制水凝膠的最低臨界溶解溫度（LCST）至人體生理溫度38℃，本實(shí)驗(yàn)在傳統(tǒng)的異丙基丙烯酰胺(NIPAAm)體系中加入了丙烯酰胺單體（Aam），進(jìn)而合成LCST溫度在38℃的水凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)果。在載體表面合成水凝膠的方法，我們采用了勻膠機(jī)旋轉(zhuǎn)滴加的方法。我們利用傅里葉紅外分光光譜儀（FTIR）、紫外分光光譜儀（UV）和場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡（FESEM）證明硅烷偶聯(lián)劑MPS和水凝膠合

5、成接枝情況良好，藥物釋放曲線說(shuō)明了本實(shí)驗(yàn)制備的藥物釋放系統(tǒng)的可行性。
　　 ③殼聚糖/DNA微納米顆粒的制備：將殼聚糖與DNA的組分按照等比例不同的摩爾比分組，運(yùn)用殼聚糖與DNA自身帶有的不同的電負(fù)性自組裝，從而得到不同尺寸的殼聚糖/DNA微納米顆粒。通過(guò)ZETA電位儀的粒徑分析功能得到約200-1700nm的顆粒尺寸，證明這種方法制備的微納米顆粒具備了載體藥物的可能性。
　　 本論文主要表述了二氧化鈦納米管表面進(jìn)行物理