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文檔簡介
1、采用一步和分步引發(fā)的方式在TiO2粒子表面接枝引發(fā)劑體系,進(jìn)而采用表面單電子轉(zhuǎn)移自由基聚合(SET-LRP)方法在TiO2粒子表面接枝聚(N-異丙基丙烯酰胺)(PNIPAM),通過傅里葉紅外光譜(FT-IR)、掃描電子顯微鏡(SEM)、熱重分析(TGA)、凝膠滲透色譜(GPC)、X-射線光電子能譜(XPS)對(duì)不同引發(fā)工藝下接枝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和成分進(jìn)行了表征和檢測(cè),確定了分步引發(fā)的方式引入原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)活性點(diǎn),并在室溫下(20
2、℃)反應(yīng)5min實(shí)現(xiàn)表面接枝PNIPAM的雜化TiO2納米粒子(TiO2-PNIPAM)的合成工藝。雜化TiO2-PNIPAM納米粒子兼具溫度敏感的自絮凝效能與光催化的效能:當(dāng)溫度高于其臨界相容溫度(LCST)時(shí),實(shí)現(xiàn)90%以上的自去除率與一定程度的光催化性能的關(guān)閉。
采用乳液聚合法制備了甲基丙烯酸甲酯(MMA)與N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)的共聚物(PMMA-co-PNIPAM),通過靜電紡絲法制備了具有溫敏性的PMMA
3、-co-PNIPAM電紡纖維,其在36-37℃附近可以實(shí)現(xiàn)親疏水的轉(zhuǎn)換。在水中實(shí)現(xiàn)TiO2及TiO2-PNIPAM與PMMA-co-PNIPAM電紡纖維的自組裝,制備TiO2-PNIPAM/PMMA-co-PNIPAM與TiO2/PMMA-co-PNIPAM復(fù)合體系。比較了TiO2、TiO2-PNIPAM、PMMA-co-PNIPAM、TiO2-PNIPAM/PMMA-co-PNIPAM與TiO2/PMMA-co-PNIPAM復(fù)合體系用
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