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
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文檔簡介
1、局部炎癥導(dǎo)致的異位骨化是目前治療頸椎病中全人工間盤置換術(shù)中最常見的并發(fā)癥,其中口服抗炎藥是目前治療異位骨化最常用的方法,由于不能達(dá)到靶向可控釋放,因而存在很多毒副作用。本課題基于炎癥組織中,會有大量的膽固醇酯酶產(chǎn)生,利用該酶對酰胺鍵及酯鍵有選擇酶解作用,選用聚碳酸酯型聚氨酯為基體,以吲哚美辛為抗炎藥,通過將藥物以酰胺鍵或酯鍵化學(xué)結(jié)合在聚氨酯表面,實現(xiàn)酶響應(yīng)的可控藥物釋放,制備炎癥響應(yīng)型材料,從而克服不同患者炎癥發(fā)生時間及嚴(yán)重程度不同的臨
2、床差異。
首先設(shè)計通過酰胺鍵將藥物接枝到聚氨酯表面。利用二苯基甲烷二異氰酸酯,聚乙烯亞胺,依次在聚氨酯表面引入異氰酸酯基和氨基,利用EDC/NHS催化,將藥物通過酰胺鍵接枝到聚氨酯表面。采用溴酚藍(lán),茚三酮,SEM,EDS等測試,確定各步成功反應(yīng)上,得到最佳反應(yīng)條件及最高藥物接枝量。藥物釋放實驗,采用HPLC測試有無酶的藥物釋放量,發(fā)現(xiàn)沒有酶響應(yīng)性釋放效果。經(jīng)過實驗驗證及文獻(xiàn)調(diào)研,采用酰胺鍵的接枝方案不可行。
之后設(shè)計
3、通過酯鍵將藥物接枝到聚氨酯表面。將藥物吲哚美辛與N-羥乙基丙烯酰胺進(jìn)行酯化反應(yīng),采用紅外和核磁測試,證明獲得產(chǎn)物IDCM單體。將IDCM單體進(jìn)行聚合,采用GPC測試,證明獲得poly(IDCM)。poly(IDCM)做酶切實驗,采用HPLC和質(zhì)譜測試,發(fā)現(xiàn)以酯鍵為切割位點,切下的吲哚美辛結(jié)構(gòu)不變,證明膽固醇酯酶對酯鍵敏感,為藥物通過酯鍵接枝到聚氨酯表面提供基礎(chǔ)。將IDCM單體通過水凝膠的形式加載在聚氨酯表面,采用SEM觀察表面載有水凝膠
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