二硫代化合物存在下苯乙烯和（甲基）丙烯酸酯類單體的活性自由基聚合研究.pdf

1、本論文主要研究工作如下： 1．以硫氰酸亞銅為催化劑，在常規(guī)加熱和微波輻照加熱下，進(jìn)行了ATRP的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，微波輻射能顯著加速聚合發(fā)應(yīng)，相同聚合條件下微波輻照時(shí)的表觀聚合速率是常規(guī)加熱下的6．8倍。同時(shí)發(fā)現(xiàn)微波輻射能顯著降低聚合體系中的催化劑用量。 2．將多種配體，如嗡鹽、三(3，6一二氧雜庚基)胺、芳香族有機(jī)酸等應(yīng)用于鐵催化體系的(反向)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合。通過對(duì)新型配體參與的原子轉(zhuǎn)移自由基體系的動(dòng)力學(xué)研究，證實(shí)了

2、以三(3，6一二氧雜庚基)胺、均苯四甲酸為配體的鐵催化聚合體系具有較好的活性／可控聚合特征。3，5一吡啶二甲酸(PDA3)，2，5一噻吩二甲酸，以及異喹啉酸的催化效果要好于其他的(一)二元酸配體。以合適結(jié)構(gòu)的嗡鹽為配體的聚合體系也具有活性／可控聚合特征。 3．首次嘗試用2一溴2一硝基丙烷引發(fā)苯乙烯原子轉(zhuǎn)移自由基聚合研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)引發(fā)劑中的硝基可能與銅離子發(fā)生了絡(luò)合反應(yīng)，導(dǎo)致引發(fā)反應(yīng)不充分，聚合反應(yīng)體系引發(fā)效率不高。 4．