席夫堿熒光探針的合成、表征及其選擇性識別金屬離子的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、隨著工業(yè)化程度的提高,環(huán)境污染事件頻發(fā),所帶來的社會問題引起了人們的廣泛關(guān)注。其中,水體中各種有害金屬離子的含量超標會對人類的健康產(chǎn)生極大的危害。因此,發(fā)展出一項工藝成熟、操作安全便捷、環(huán)境友好的可對水體中微量有害金屬離子進行定性及定量檢測的技術(shù)在水環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域有著非常重要的意義。
  在眾多金屬離子檢測技術(shù)中,熒光探針因其良好的光學性能、極高的靈敏度以及與目標離子配位反應的專一性等優(yōu)點,在微量分析檢測領(lǐng)域受到了人們廣泛青睞。席夫

2、堿在激發(fā)態(tài)下與金屬離子絡合后,其 C=N雙鍵異構(gòu)化受到抑制從而釋放熒光,這一特性使其成為合成熒光探針的理想底物。色酮類化合物、香豆素類衍生物具有較高的熒光產(chǎn)率且與金屬離子結(jié)合易形成穩(wěn)定絡合物,因此也是構(gòu)建熒光探針的優(yōu)良基團。
  本論文分別選取色酮類化合物、香豆素類衍生物作為熒光基團,設(shè)計合成了兩種 Mg2+熒光探針和一種 Zn2+熒光探針,通過核磁、質(zhì)譜和紅外等方法對其結(jié)構(gòu)進行了表征,并對它們的熒光檢測性能進行了研究。
 

3、 (1)6-羥基-3-甲?;c煙酸酰肼縮合反應生成色酮類衍生物 L1,與Mg2+形成配合物后,熒光光譜表明其在431nm處的熒光強度降低,卻在529nm處產(chǎn)生一個新的強熒光發(fā)射峰,這表明 L1是一種比率型熒光探針,實驗測得配位比為1:1,L1對Mg2+的檢測限為9.16×10-7 mol/L。
  (2)以7-二乙胺基香豆素-3-乙酮為原料合成了7-二乙胺基-3-乙?;愣顾?(2’-呋喃甲?;?腙 L2,該化合物對 Zn2+

4、有著良好的選擇性,可檢測環(huán)境中1.40×10-7 mol/L的 Zn2+,并且環(huán)境中常規(guī)含量的其它離子不會對 L2與 Zn2+的配合物產(chǎn)生熒光信號干擾。
  (3)以7-二乙胺基香豆素-3-乙酮為底物設(shè)計合成了香豆素類衍生物 L3,該配體可與 Mg2+以1:1形成穩(wěn)定絡合物,其熒光強度隨著 Mg2+濃度的增大而增大,在λ=506nm處產(chǎn)生了一個較強的熒光發(fā)射峰。
  (4)以甘肅南部某縣的實際情況為例,探討了 L2在環(huán)境應急

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