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1、MCM-48介孔分子篩含有兩條獨(dú)立的三維孔道結(jié)構(gòu),使其孔道堵塞情況大大減少,更有利于催化、分離中客體分子的傳輸。但是傳統(tǒng)方法中采用單一季銨鹽型陽(yáng)離子表面活性劑為模板劑合成MCM-48的條件比較苛刻且需要大量的表面活性劑,所制備的MCM-48水熱穩(wěn)定性較差大大限制了該介孔分子篩的實(shí)際應(yīng)用。為了克服合成困難、提高其水熱穩(wěn)定性,人們一直在努力開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)單而有效的合成方法。 本論文采用非離子型三嵌段共聚物和陽(yáng)離子型表面活性劑作為共模板劑合成
2、了MCM-48,并通過(guò)X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、N2物理吸附、紅外光譜(IR)和紫外一可見(jiàn)光譜(UV-Vis)等分析手段對(duì)所得樣品進(jìn)行了表征。主要成果和結(jié)論如下: 1.根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)資料,采用向反應(yīng)凝膠中加入無(wú)機(jī)鹽(NaF)的方法合成了高質(zhì)量的MCM-48介孔分子篩,探討了NaF的加入量和加入時(shí)間對(duì)產(chǎn)物的晶相和所得MCM-48分子篩的穩(wěn)定性的影響。 2.采用混合非離子型表面活性劑(P123)和陽(yáng)離子型表面活
3、性劑(CTAB)為共模板劑,以正硅酸乙酯(TEOS)為硅源合成了具有三維孔道結(jié)構(gòu)的立方相MCM-48介孔分子篩。樣品的XRD,SEM,N2物理吸附和瓜表征結(jié)果表明,非離子型表面活性劑(P123)的加入可以大大降低合成MCM-48所需的陽(yáng)離子表面活性劑(CTAB)的用量,同時(shí)合成的MCM-48具有高比表面積、高度有序的孔道結(jié)構(gòu)、狹窄的孔徑分布和較高的水熱穩(wěn)定性。 3.初步研究了介孔氧化硅分子篩MCM-48對(duì)維生素B12(VB12)
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