上端含長(zhǎng)鏈烷基手性杯[4]芳烴的合成及自組裝成微納米囊泡的研究.pdf

1、超分子化學(xué)自組裝由于在藥物輸送、納米材料制備、選擇催化和生物模擬等方面有著潛在的應(yīng)用前景，因此引起了廣泛的重視，是當(dāng)前研究的前沿?zé)狳c(diǎn)之一。具有洞穴結(jié)構(gòu)、容易進(jìn)行化學(xué)修飾的杯芳烴可包含多種客體分子，而且用于自組裝具有突出優(yōu)勢(shì)。本文合成了一系列的手性杯[4]芳烴衍生物并進(jìn)行了自組裝研究，取得了以下一些結(jié)果：
　　 1.以分子識(shí)別和自組裝為原理，設(shè)計(jì)并合成了一系列上緣含長(zhǎng)鏈烷基，下緣為1，3位手性胺基團(tuán)取代的杯[4]芳烴衍生物(5a

2、-5e)，并且利用核磁共振(NMR)、質(zhì)譜(MS)和紅外(FI-IR)波譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征和分析。
　　 2.以這一系列的手性杯[4]芳烴衍生物為主體，在與客體L/D-2，3-二苯甲酰酒石酸(10L/D)存在識(shí)別現(xiàn)象的基礎(chǔ)上，考察了雙組分體系在不同有機(jī)溶劑中的成膠性能，發(fā)現(xiàn)5a-5c能與10L/D在環(huán)己烷中形成凝膠體系，其中5a-10D體系在低溫下為溶液，加熱成凝膠，而5d和5e卻不能在環(huán)己烷中形成凝膠。
　　 3.

3、通過(guò)對(duì)此雙組分體系的自組裝研究發(fā)現(xiàn)5a-5c/10L凝膠體系由于上緣烷基鏈的縮短在環(huán)己烷中的自組裝形貌從微米纖維轉(zhuǎn)變?yōu)槲⒓{米囊泡；5a-10D低溫溶液為囊泡結(jié)構(gòu)，熱凝膠為纖維結(jié)構(gòu)；5d-10L在1，2-二氯乙烷中自組裝成骨頭狀的纖維；5b：10L摩爾比例從1：2到1：1使得自組裝形貌從囊泡轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維；而且細(xì)小的纖維結(jié)構(gòu)會(huì)隨著濃度的減小、放置時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸聚集成大的纖維結(jié)構(gòu)，從而通過(guò)控制條件實(shí)現(xiàn)對(duì)自組裝形貌的控制。
　　 4.